血清载脂蛋白免疫测定参考文献_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...1.刘秉文.血浆载脂蛋白免疫测定应用,见王克勤主编,脂蛋白与动脉粥样硬化,北京:人民卫生出版社,1995:3622.Fager G.WiklundO.et al.Serum apolipoprotein livels in ...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-20-6.html

胆固醇酯转移蛋白_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...再被肝LDLVLDL受体摄取入肝细胞,至此,完成了胆固醇从周围末梢组织细胞经HDL转运到肝细胞过程,称之为胆固醇逆转运(reversecholesteroltransport,RCT)如图4-9所示。目前认为,血浆中各脂蛋白...

http://qihuangzhishu.com/1001/49.htm

脂蛋白脂肪酶_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...sulphate protoglycans, HSPG),致使酶保持一种无活力浓缩状态,然后通过一个尚未阐明机制由肝素促使分泌,即肝素后血浆中得到活化LPL,分布在含甘油三酯脂蛋白中,并主要是分解CM和VLDL甘油三酯并结合附着在这些...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-7-1.html

继发性高脂蛋白血症_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...某些原发疾病在发病过程中导致脂质代谢紊乱,进而出现高脂蛋白血症,称为继发性高脂蛋白血症,作为继发性高脂血症或高脂蛋白血症原因是多方面,如糖尿病、肾病某些内分泌紊乱等继发性高脂蛋白血症。...

http://qihuangzhishu.com/995/143.htm

人载脂蛋白a及其片段在肾脏内代谢._【中医宝典】

...指出,目前对于导致动脉粥样化形成脂蛋白a(Lpa)代谢部位及其机理尚未阐明。但是,研究发现终末期肾病患者Lpa水平升高,这表明Lpa可能经肾脏代谢。 研究人员以大鼠为模型研究了人Lpa代谢。首先将纯化人Lpa注射入Wistar大鼠...

http://zhongyibaodian.com/zs/56917.html

人载脂蛋白a及其片段在肾脏内代谢_肾病肾炎_【中医宝典】

...指出,目前对于导致动脉粥样化形成脂蛋白a(lpa)代谢部位及其机理尚未阐明。但是,研究发现终末期肾病患者lpa水平升高,这表明lpa可能经肾脏代谢。 研究人员以大鼠为模型研究了人lpa代谢。首先将纯化人lpa注射入wistar大鼠体内...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b17940.html

白细胞分离_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...(一)血液中红细胞与白细胞比例约600~1000:1,两者比重不同其沉降速度亦异,通常用两种方法加以分离。本法是利用血细胞自然沉降率分离法,采集血液后应及时抗凝,通常选用肝素抗凝法。肝素能阻止凝血酶原转化为凝血酶,从而抑制纤维蛋白原...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-25-1.html

免疫原制备_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...吡啶、支氧胆酸钠等。因效果较差,已少应用。(二)超速离心和梯度密度离心法超速离心是分离亚细胞蛋白质大分子有效手段,往往是进一步纯化第一次过筛。超速离心又分差速离心和梯度离心。差速离心系指低速与高速离心交替进行,用于分离大小差别较大...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-15-1.html

脂蛋白血症Ⅲ型原因_由什么原因引起高脂蛋白血症Ⅲ型_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 β-脂蛋白在血清中高于正常所致病症。 (二)发病机制 VLDLS分解代谢障碍,导致LDL前体和中间体累积。脂蛋白电泳提示LDL迁移率,而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。血清胆固醇(达1000mg/...

http://jb39.com/jibing-bingyin/GaoZhiDanBaiXueZhengXing257943.htm

低密度脂蛋白代谢_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...LDL是富含胆固醇脂蛋白,其胆固醇主要来自从LTP转运高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL来源有两条途径:主要途径是由VLDL异化代谢转变而来;次要途径是经肝脏合成后直接分泌到血液中。LDL降解是经LDL受体途径进行代谢。...

http://qihuangzhishu.com/995/103.htm

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