一、 药物剂型 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是 静脉注射 >（快于）吸入> 肌肉注射 > 皮下注射 >口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂 当量 (pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用 生物 当量(bioequivalance)，即药物不...
利用各种细胞外基质的抗体，借助免疫细胞化学技术对细胞外基质在真皮中的分布进行定位，尚可经图像分析系统对染色强度等参数定量化，所获得数据经统计学处理能更准确地反映细胞外基质分布和含量上的量化差异程度。用ABC法显示， 硬皮病 真皮中III型胶原大量沉着，其分布方式与免疫电镜所见相符，即标记III型胶原抗体的细纤维大量聚积于真表皮交界处基底膜下；而在真皮深部，这...
当两种或两种以上的药物同时应用时，它们可能发生协同或 拮抗 两方面的相互作用。药物合用时可增强疗效，也可增加 不良反应 。 药物相互作用 可发生于 处方药 物和 非处方药 物(一般市售药)之间，如果患者求诊于几个医师，每个医生都应了解患者用过的所有药物。最好是患者从同一个药房获得所有药物，该药房保存每个患者完整的用药资料，药剂师才有可能检查可能出现的药物相互...
人类 能够服用的药物越来越多，但有些自身效果良好的药物如果与别的药物混合服用，有时却会带来危险。 有些药物包含的有效成分相互间能够产生反应，有时还会让药效相互抵消。病人和医生只要稍加注意，就可避免这种风险。 如果病人从一个诊所取了10种药，这些药搭配的方式就会有很多种。更有甚者，药量的各种变化也会产生不同的反应。要弄清所有的可能性，必须建立一个巨大的数据库。...
从物质代谢过程中可知，酶在细胞内是分隔着分布的。代谢上有关的酶，常常组成一个酶体系，分布在细胞的某一组分中，例如,糖酵解酶系和糖元合成、分解酶系存在于胞液中；三羧酸循环酶系和脂肪酸β-氧化酶系定位于线粒体；核酸合成的酶系则绝大部分集中在细胞核内。这样的酶的隔离分布为代谢调节创造了有利条件，使某些调节因素可以较为专一地影响某一细胞组分中的酶的活性，而不致影响其...
（一）人体内微量元素的含量（表6-14） 表6-14 人体内微量元素的含量 微量元素 体内存在量 微量元素 体内存在量 铝（Al） 60mg 锰（Mn） 12-20mg 砷（As） 1-2mg 汞（Hg） 13mg 钡（Ba） 20mg 钼（Mo） 10mg 镉（Cd） 50mg 镍（Ni） 10mg 铬（Cr） 6mg 铷（Rb） 320mg 钴（Co） ...
药物可被分为3大类——安全的、安全性不确知的。除非你和医生谈论过某种药物是否安全，在妊娠期最好避免服用任何药物。某些药物，如治疗甲状腺疾病的药物，在妊娠期的应用是必须和重要的。 在服药前向医生询问该药物的安全性要比你服药后想知道它是否对宝宝有害要容易而且安全得多。参见本书第92页表，表中列出了一些药物对发育中的胎儿的影响。 除了表中列出的药物外，其他一些药物...
促进白细胞生成的药物 分类 分类“促进白细胞生成的药物”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 利 利血生 半 半胱氨酸 白 白血生 鲨 鲨肝醇
药物在贮存期间，容易产生变质败坏现象，这是不同质的药物受到外界因素的影响所致。因此，贮存药物必须了解影响药物质量的各种外界因素，从而作出相应处理，以保证药物的质量。 （1）影响药物质量的外界因素：药物含有多种成分，各具特性。在一定外界条件影响下可以引起分解变质、发霉或生虫。通常影响药物变质的外界因素有：日光、温度、空气、湿度、霉菌、害虫等。①日光：在日光照射...
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
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