药理学/氯硝柳胺

氯硝柳胺 (niclosamide)原为杀钉螺药,对 血吸虫 尾蚴和毛蚴也有杀灭作用,用于 血吸虫病 预防。后发现对 牛肉 绦虫、 猪肉 绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫 感染 都有良好疗效,尤以对牛肉绦虫的疗效为佳。 本品主要抑制 绦虫 线粒体 内ADP的无氧 磷酸 化,阻碍产能过程,也抑制 葡萄糖 摄取,从而杀死其 头节 和近端节片,但不能杀死节片中的虫...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/113654.html

药理学/哌嗪

哌嗪 (piperazine),其 枸橼酸盐 称 驱蛔灵 ,对 蛔虫 和 蛲虫 有较强驱除作用。主要改变虫 肌细胞 膜对离子的通透性。使虫体 肌肉 超极化 ,抑制 神经 -肌肉传递,致虫体发生弛缓性 麻痹 而随肠 蠕动 排出。治蛔虫,1~2天 疗法 的治愈率可达70%~80%。对蛲虫,需用药7~10天,远不如使用 阿苯达唑 等方便。 本品不易吸收, 副作用...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/119448.html

药理学/丙谷胺

丙谷胺 (proglumide)由于 化学 结构 胃泌素 相似,可竞争性阻断胃泌素 受体 ,减少胃酸分泌。并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。可用于 胃溃疡 , 十二指肠溃疡 和 胃炎 。也可用于急性 上消化道出血 。 参看 丙谷胺

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/161858.html

药理学/丙磺舒

...(probenecid)又名 羧苯磺胺 (benemid),口服吸收完全, 血浆蛋白结合率 85%~95%;大部分通过肾 近曲小管 主动分泌而 排泄 ,因脂溶性大,易被再吸收,故排泄较慢。本药 竞争性抑制 肾小管 对有机酸转运,抑制肾小管对 尿酸 的再吸收,增加尿酸排泄,可用于治疗慢性 痛风 。因无 镇痛 及 消炎 作用,故不适用于急性痛风。 参看 丙磺舒

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/154482.html

药理学/硝普钠

...似于 硝酸 酯类,能增加 血管 平滑 肌细胞 内cGMP水平而扩张血管。 用于 高血压危象 ,特别对伴有 急性心肌梗塞 者或左室功能 衰竭 严重 高血压 患者,治疗高血压危象一般按3μg/kg/分滴注,通过调整滴注速度来维持血压于所需水平。 由于该药能扩张动、 静脉 、降低前、 后负荷 而改善 心功能 ,用于难治性 心衰 。 该药遇光易破坏,故滴注的药液应...

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药理学/噻氯匹啶

噻氯匹啶 (ticlopidine)为一强效 血小板 抑制剂 ,能抑制ADP、 AA 、 胶原 、 凝血酶 和血小板 活化因子 等所引起 血小板聚集 。口服吸收良好,临床应用24~48小时出现作用,3~5天达高峰,t 1/2 为24~33小时。用于预防急性心肌再梗塞, 一过性脑缺血 及 中风 和治疗 间歇性跛行 ,有 稳定型心绞痛 等。 参看 噻氯匹啶

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/114591.html

药理学/尼可刹米

...可拉明 (coramin),主要直接兴奋 延脑 呼吸中枢 ,也可刺激 颈动脉体 化学感受器 而反射性兴奋呼吸中枢,能提高呼吸中枢对CO 2 敏感性,使 呼吸 加深加快。安全性大,但一次 静脉注射 作用仅维持数分钟。过量可致 血压上升 、 心动过速 、肌震颤及僵直、 咳嗽 、 呕吐 、出汗。因作用温和, 安全范围 大,临床常用于各种原因所致中枢性呼吸抑制。一...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/114868.html

各别药物临床药理学_《急诊医学》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

心血管药物种类和制剂众多,本章讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、不良反应及药物交互作用。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰、毒毛 旋花 子甙K、地高辛 非强心甙类 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿 药 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼 三、抗 心律失常 药 利...

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药物消除动力学_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

从 生理学 看,体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体,体液存在于单一空间,药物分布瞬时达到平衡(一室模型)。问题虽然被简单化,但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件,药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达:dC/dt=kC n 。C为血药浓度,常用血浆药物浓度。k为常数,t为时间。由...

http://qihuangzhishu.com/951/25.htm

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