...自治区、直辖市卫生厅（局）。第七条 新药研究的内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位研制新药工艺同时，必须研究该药的物理、化学性能、纯度及检验方法、药理、毒理、动物代动力学、临床药理、处方、剂量、剂型、生物利用度、稳定性等...
...自治区、直辖市卫生厅（局）。第七条 新药研究的内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位研制新药工艺同时，必须研究该药的物理、化学性能、纯度及检验方法、药理、毒理、动物代动力学、临床药理、处方、剂量、剂型、生物利用度、稳定性等...
...制剂业务管理，应注意以下几个方面：1）配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求。收载药典或地方标?■［此处缺少一些内容］■6）制剂用水，根据各个工序按工艺要求制定水质标准，灭菌制剂用注射用水必须符合药典规定的...
...头孢菌素头孢唑啉、氨苄青霉素丁胺卡那绿脓杆菌氨基甙类氧哌嗪青霉素4～8g羧苄青霉素15～30g多粘菌素B 150～200万u头孢菌素类厌氧菌脆弱类杆菌甲硝唑1.2～1.8g氯霉素、氯林可霉素其它厌氧菌青霉素G 600～800万u甲硝唑真菌...
...，加6mol/L盐酸溶液8ml，密塞， 置105℃烘箱中加热6小时，加水6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 10ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB...
...双膦酸盐可抑制破骨细胞的活性,而破骨细胞在类风湿性关节炎(RA)骨损伤发病机制中有重要作用。英国一项研究表明,破骨细胞抑制剂唑来膦酸可减轻早期RA患者骨骼结构损伤。[Arthritis Rheum 2006,54(5)∶ 1410] 该...
...danacrin，达那唑)：能抑制促性腺激素的分泌高潮，不抑制正常体内FSH、LH的基础水平，疗效同上，常用量50mg/次，1～2次/d或酌情调整剂量。副作用为肝脏转氨酶升高，长期应用需定期检查肝功能，肝功能不全者禁用大剂量。 (3)甲羟孕酮...
...，而肠道外给药则对降低TG 的作用优于口服。服用方法：结合雌激素0.625mg/d，联合持续应用甲羟孕酮（安宫黄体酮）4mg/d。应同时服用内科药物，如降压、降脂、降糖、抗栓等药物。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关...
...早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。（一）短效类本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使...
...(一)治疗 轻型病人可采用口服补液及对症处理，吐泻严重引起脱水、血压下降者，可静脉补充水和电解质。抗菌药物可用喹诺酮类或磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)等，疗程3～5天。 (二)预后 本病的预后与所感染霍乱弧菌生物型的不同，以及临床...
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