...上世纪50年代后期，随着医疗体系的不断发展，传统中药逐渐暴露出很多问题，如剂量过大难以服用、口感苦涩难以入口等，这就对传统中药的“膏、丹、丸、散”在使用方面提出了剂型改革的需求，迫使中药制造企业向片剂、糖浆剂等方向转型，也就是必须攻克中药...
...用药安全关乎人们的健康和生命。近日，山东省济南市药品监督管理局查封了一批非法用药的无证诊所，药监部门提醒，“黑诊所”用药安全无法保证，群众就医时要谨慎选择。 药监部门在检查中发现，大多数违规诊所人员素质低，缺乏对药品相关知识的学习和了解，...
...条也明确规定：“药品监管部门之间对涉及查处案件的有关情况，负有互相协助调查、提供相关证据的义务。”因此，药品监管机关在对辖区以外的涉案人员进行调查，遇到自己受管辖范围限制、亲自调查取证有困难的情况时，应当通过一定程序，积极取得相关药品监管...
...清理家庭小药箱时，很多人都曾遇到这样的难题：一盒药品的有效期标注为“某年某月”，那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天？如果在该月服用，是否会产生不良反应？ 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时，要随时...
...批准的标有“OTC”（非处方药）字样的药品，购买时看是否附有详细说明书，并严格按照说明书所推荐的剂量服用，不要超剂量服用。（刘翔霄） ...
...具体办法由国务院卫生行政部门规定。第五十九条 禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关...
...标准，治疗组与对照组分别为：肝胃郁热型15、9例，肝气犯胃型6、5例，气血淤滞型2、2例，脾胃虚寒型9、6例，胃阴亏损型2、3例，混合型（肝胃郁热兼其他1～2型）23、14例。两组病例病情相仿，具有可比性。1.2 方法治疗组槟榔四消丸（天津...
...进行现场检查，并抽取样品。第八十七条 中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日内组织进行注册检验。第八十八条 承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送...
...得来的“秘方”，在洗发液里面添加计生药品粉末和蜂蜜，有的女生甚至还偷偷服用这种药品，说这可以有效遏制面部小痘痘，从而使面部白润、有光泽！ 有关专家表示：这种药品是成年人服用的，未成年的中小学女生这时候身体还有一个趋向成熟，趋向自我调节的过程。...
...一个基本药理参考书；4、为药剂科提高配发药质量创造条件；5、为全院加强药品管理提供依据。（三）编制修订《药品集》时，选用药物的标准1、药物治疗效果充分证实；2、优先选用药典、法定处方、批准的上市新药、公认的成药等。3、尽量选用“国家基本药物...
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