...用药才可能发现；要是同时吃几种药，更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上，政府部门才能及时决定，是禁用，还是要求厂家修改药品说明书，或者予以警示。这样，前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。 据了解，造成药品不良反应...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
...不确切、毒副反应大等问题，不断研究药品真正的质量特性。与药品质量概念相联系，还有药品生产、销售、使用等工作质量的概念药品生产、销售、使用等工作质量不同于药品质量，它不直接反映药品本身的质量，而是反映生产、销售、使用中保证药品质量标准的工作...
...药品说明书应依照国家要求的格式及内容，由生产厂家制备。为了社会大众的利益，说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书，供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应，有的国家规定，只收和本品很可能相关的主要副反应，...
...诊断 诊断依据：朊毒体病的确诊需依赖脑组织的病理检查，因此生前诊断较为困难。 1.流行病学资料进食过疯牛病可疑动物来源的食品 接受过来自可能感染朊毒体供体的器官移植或可能被朊毒体污染的电极植入手术，使用过器官来源的人体激素以及有朊毒体病...
...国家农民组织表示，在与英国首相布莱尔会面之后，英国政府将在接下来两天宣布应付口蹄疫的新措施。 但农民组织主席吉尔并没有透露政府会采取什么新措施。此外，他也表示，口蹄疫蔓延到法国叫人感到难过。 据了解，英国今天又发现五起新病例，使到受感染...
...者如何当好舵手。 2.2．确立好消费人群 商品本身的特点就决定它固有的消费人群，找到需要我们产品的“买主”，也就是说，什么样的人购买我们的药品，我们应该通过市场调查后，明确我们的药品的市场细分定位，决不能盲目行事，希望什么人都可能消费，那...
...立法的不完善之处，有关部门应当尽快通过立法手段弥补法律规范的这种缺失，使药品监管工作能够早日实现有法可依、有法必依、执法必严、违法必究的法制要求。 在目前法律依据缺失的情况下，笔者认为，为了避免可能出现的执法混乱和法律纠纷，在办理此类案件时，...
...实质意义即控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。国家药品监督管理局以第20号局今发布了《药品经营质量管理规范》，并于2000年7月1日起正式施行。这标志着监督实施GSP工作开始步入正轨，必将有力地...
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