西医治疗 智力低下 的病因复杂，至今尚有不少病因未明，这给治疗带来了一定的困难。治疗的原则是早期发现，早期诊断，查明原因，早期干预。 在婴幼儿期，治疗的方法和内容以及重点是尽可能针对病因治疗，及早进行早期干预治疗，减少脑功能损伤，使已损伤的脑功能得到代偿。在年长儿，教育、训练和照管是治疗的重要环节。轻度智力低下，可以接受教育；中度一般可以训练；重度和极重度以...
西医治疗 精神发育迟滞 的病因繁多，至今尚有不少病因不详，给治疗带来一定困难。但由于生物医学、遗传学及康复医学的发展，采用综合防治措施以及社会环境的改善，多数精神发育迟滞者由社会的负担变成社会的生产力量，改变了对他们发展潜力估计过低的倾向及悲观的态度。治疗原则是以教育训练为主，药物治疗为辅。治疗方式可选择住院治疗或门诊治疗；以学校为基础的治疗；以社区为基础，...
功能主治：对冠状 血管 有持续性扩张作用。另有促进侧支循环的作用，可用于心 绞痛 、 心肌梗死 、 冠状动脉 硬化症。对早搏和 室性心动过速 也有一定疗效。 用法及用量：口服：每日3次，1次～30mg。 症状 减轻后，每次mg，每日～3次。 不良反应 和注意：服后有的病人产生 食欲不振 、 皮疹 、 疲劳 感等，减量后可逐渐消失。 规格：片剂：每片15mg。
『标本采集』 采空腹血2毫升，抗凝。 『正常值范围』 9—29mg/L或0.6—1.5mg/dl。 『临床意义』 1、增高：遗传性高 酪氨酸血症 。 2、降低： 苯丙酮尿症 。
『标本采集』 采空腹血2毫升，抗凝。 『正常值范围』 9—29mg/L或0.6—1.5mg/dl。 『临床意义』 1、增高：遗传性高 酪氨酸血症 。 2、降低： 苯丙酮尿症 。
『标本采集』 采空腹血2毫升，抗凝。 『正常值范围』 9—29mg/L或0.6—1.5mg/dl。 『临床意义』 1、增高：遗传性高 酪氨酸血症 。 2、降低： 苯丙酮尿症 。
氧供应不足时从糖酵解途径生成的丙酮酸转变为乳酸。缺氧时 葡萄 糖分解为乳酸称为糖酵解(glycolysis)，因它和酵母菌生醇发酵非常相似。丙酮酸转变成乳酸由乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase)催化丙酮酸乳酸脱氢酶乳酸在这个反应中丙酮酸起了氢接受体的作用。由3-磷酸甘油醛脱氢酶反应生成的NADH+H+，缺氧时不能经电子传递链氧化。正是通过将...
已发现的遗传病已有三千多种，而且每年新发现的遗传病平均约100种。故遗传病的种类极多。本文只能列举若干种较常见的、且与营养治疗较密切的遗传病。本章前文已经提到的一般不再重复。 30.2.1 氨基酸代谢遗传性疾病 （1） 苯丙酮尿症 与其他苯丙氨酸血症苯丙酮悄症（phenylketonuria,PKU）是遗传性氨基酸代谢异常中研究最多的疾病。属于常染色体隐性遗...
...营养素的供给量，以配合临床的需要，早日恢复功能；节制或定量控制营养素的摄入，以纠正因 代谢 失常而产生的矛盾。在 医院 中医 疗营养——饮食治疗是病人综合治疗的一个组成部分。饮食治疗与药物、手术、 理疗 及其它专门 疗法 具有同等重要性。合理的饮食不但可以改善病人的一般状况，促进疾病的治愈及健康的恢复，而且有时本身就是一种积极的治疗因素。如大面积 创伤病 人...
... 的基本单位，对人体有很多作用。氨基酸代谢的遗传性 疾病 表现为两个方面：氨基酸分解异常和 氨基酸转运 入 细胞 的异常。许多这类疾病包括 苯丙酮尿症 ，都被证实与氨基酸代谢异常有关。在美国，新生 婴儿 都需进行筛查，以确认是否患有苯丙酮尿症和其他 代谢 疾病。 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症是一种遗传性 氨基酸代谢障碍 性疾病。本病由于缺乏转化 苯丙氨酸 的酶，使...
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