...过，滤液蒸干，残渣加甲崞2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加 甲醇 制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 - 醋酸乙酯 - 冰醋酸 (12:4:0.5)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ 硫酸 乙...
... 10ml，加热回流10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取 芍药苷 对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 - 醋酸乙酯 - 甲醇 -甲酸(40:5:10:0.2)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％ 香...
...并醋酸乙酯液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，加正己烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:2)为 展开剂 ，展开，取出,晾干，喷以5％ 香草醛 硫酸 溶液，...
...提取2次，每次ml，分取正丁醇层，水浴蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇(5:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以1％ 香草醛 硫酸 溶液，于105℃加热至斑点显...
...性状】 本品为淡棕黄色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取 黄芪甲苷 对照品，加 甲醇 制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为 展开剂 ，展...
...l，密塞，浸泡2小时，振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取地黄对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 氯仿 - 冰醋酸 (5:0.5:0.1)为 展开剂 ，展开，取...
...解，滤过，滤液用氨试液调节pH值至9～10，用氯仿30ml，振摇提取，分取氯仿液，蒸干， 残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以氯仿-甲醇(9:1) 为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相...
...取，提取液挥去乙醚，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 薄荷脑 对照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正已烷 - 醋酸乙酯 (17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％ 香...
...缩至约2ml，作为供试品溶液；另取 茶碱 及马来酸氯苯那敏对照品，加甲醇分别制成每1ml含2mg和0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 GF254薄层板上，以 氯仿 -甲醇- 丙酮 浓氨 试液 (9:1.5:1:0.05)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外...
... 40ml，置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液1μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 正丁醇 - 冰醋酸 -水(7:1:2)为 展开剂 ，展开，取...
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