积极彻底的治疗肺内外疾病，对预防化脓性胸膜炎的发生有重要意义。锻炼身体，增强体质，提高抗病能力。
（一）发病原因 局限型胸膜间皮瘤细胞来源是未成熟的间质细胞，其存在于胸膜间皮细胞层下的疏松结缔组织中，并不是源于胸膜的间皮细胞。故认为其最佳的名词是“胸膜的局限型良性（或恶性）纤维瘤”。另外，间接的证据是观察到此病患者无石棉接触史，这与 弥漫性恶性间皮瘤 明显不同，后者超过60%的患者有石棉接触史。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴 胸腔积液 者易复发，...
可形成叶间胸膜炎、纵隔胸膜炎，包裹性积液和肺底积液等。
...等症状, 可有 咳嗽 、喀痰、 胸痛 ，部分病人可有血痰、 咯血 或喀巧克力色痰，如 脓肿破入胸腔 ，则发生剧烈胸痛和 呼吸困难 甚至发生 胸膜休克 。 二．查体发现： 胸部病变一侧呼吸运动减弱， 肋间隙可有压痛 、叩痛，局部叩诊呈浊音， 呼吸音减弱 或有罗音，也可有 胸腔积液 体征。慢性病人可有 贫血 消瘦 及 杵状指（趾） 。 三．辅助检查： （一）白细...
当左或 右心室 的 心肌 肥厚时，一般不累及 心脏 的 传导 系统，因为传导顺序与正常室相同。但由于一侧 心室 肌肥厚 ，必然会影响心脏除极的方向及大小，而且该侧自内膜至 外膜 除极的时间也延长。复极过程也会有“ 继发性 ”改变。
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
急性脓胸 经过4～6周治疗脓腔未见消失，脓液稠厚并有大量沉积物，提示 脓胸 已进入慢性期。 慢性脓胸 病人因长期感染，体质消耗，胸膜高度增厚，特别是壁层 胸膜增厚 尤为显着。
...多活动，增强心肺功能。补充营养，提高血浆蛋白、纠正 贫血 ，方可进行较大的手术。 （一）改进引流：部分病人可随引流的改进而获得治愈。 （二）胸膜纤维板剥脱术：手术时机的选择至关重要。该手术适用肺内无明显改变、 胸膜增厚 明显的慢性 脓胸 ，早期进行，效果最好。 （三）胸膜内胸廓改形术：本方法适用于胸膜增厚比较严重的病例。 （四）胸膜外胸廓改形术：适用于胸膜增...
良性胸膜间皮瘤常见于50～60岁。10岁以下儿童和80～89岁老人也有患此病的，女性稍多于男性。肿瘤在左、右侧胸腔均等出现，而恶性间皮瘤多见于右侧胸腔。大多数良性胸膜间皮瘤病人没有症状，在查体摄X线胸片时被发现。肿瘤较大时可有压迫症状，压迫支气管可造成 肺不张 ，此时可以出现 咳嗽 、 胸部沉重感 和 气短 ，无任何感染指征的 发热 约占全部有症状病例的25...
是 新生儿 的 先天性疾病 。由于胃 幽门 肌层 高度肥厚引起狭窄，食物通过不畅，多在 婴儿 出生2～3个星期后出现 呕吐 。 先有回奶，逐渐加重，直到喷射性呕吐，故影响婴儿的营养，并有失水。右上腹可摸到肥厚幽门的橄榄形肿块。治疗仅需手术切开幽门 肌肉 ，不必切除幽门或胃。手术简单，疗效极好，且不影响婴儿日后的 生长发育 。 一种能用抗 痉挛 药物解除 症状...
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