肿瘤抗原是指细胞恶性变过程中出现的新抗原（neoantigen）物质的总称。细胞恶性变过程中由于基因突变或正常静止基因的激活都可以产生新的蛋白分子。这些蛋白质在细胞内降解后，某些降解的短肽可与MHCⅠ类分子在内质网中结合，并共表达于细胞表面，成为被CD8+CTL识别和杀伤的肿瘤特异抗原。此外，某些细胞在恶性变后，可使正常情况下处于隐敝状态的抗原决定簇暴露出来...
丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期，于乙型肝炎病毒表面抗原阳性期内可在血液中检出丁型肝炎病毒抗原，持续1～2周;慢性感染时可持续保持于低滴度水平。
丁型 肝炎 病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期，于乙型肝炎病毒表面抗原阳性期内可在血液中检出丁型肝炎病毒抗原，持续1～2周;慢性感染时可持续保持于低滴度水平。
...分子可分为四个区：（图5-5）：①氨基端胞外多肽结合区：该区由二个相似的各包括90个氨基酸残基的片段组成，分别称为α1和α2。该功能区含有与抗原结合的部位。后者呈深槽状，其大小与形状适合于已处理的抗原片段，约容纳8～10个氨基酸残基。Ⅰ类分子的多态性残基也位于该区域。②胞外lg样区：该区又称为重链的α3片段，包括90个氨基酸残基，与免疫球蛋白的恒定区具有同源...
根据抗原性物质与机体的亲缘关系可分为“自己”（self）与“非已”（non-self）抗原。即与机体种系发生关系愈远，其遗传性差异越大，其免疫原性也愈强。 （一）“自己”抗原 正常自身组织成分及体液组分处于免疫耐受状态，不能激发免疫应答，但如打破自身耐受，则可引起自身免疫应答；另一些自身组织成分虽具有免疫原性，但在正常情况下，由于组织屏障，不能进入血流，因此...
绝大多数 免疫原性 物质是大分子 蛋白质 或 细胞 组分，但只是其有限的部位能与其相应 抗体 结合，此部位称为 抗原决定簇 或 表位 （前述载体- 半抗原 效应已证明一个 抗原 分子 须有T 细胞决定 簇和B细胞决定簇）。由于天然大分子蛋白质结构复杂，并具有空间 构型 ，因此对其单一抗原决定簇的 化学 组成、定位及其结构研究十分困难。但近年来由于 免疫化学 ...
糖类抗原CA242(CA242)是从人结 直肠癌 细胞系COLO205单克隆抗体发现的，也是一种唾液酸化的鞘糖脂抗原，和CA50共同表达。其生化本质为唾液酸化的糖类结构，属于粘蛋白。在正常胰腺、结肠粘膜中存在，但表达极低。
糖类抗原CA242(CA242)是从人结 直肠癌 细胞系COLO205单克隆抗体发现的，也是一种唾液酸化的鞘糖脂抗原，和CA50共同表达。其生化本质为唾液酸化的糖类结构，属于粘蛋白。在正常胰腺、结肠粘膜中存在，但表达极低。
癌抗原50又称为糖链抗原50，是一种以唾液酸酯和唾液酸糖蛋白为主的糖蛋白，也是一种肿瘤抗原。
癌抗原50又称为糖链抗原50，是一种以唾液酸酯和唾液酸糖蛋白为主的糖蛋白，也是一种肿瘤抗原。
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