什么是先天性胆道闭锁？ 肝内胆管 、 肝管 或 胆总管 可发生 闭锁 或不发育， 胆囊 也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁？ 病因不明。一般认为与宫内 病毒感染 ，肝内肝小管 炎症 继发梗阻及先天性胆道发育 畸形 有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么 症状 ？ 常在生后1～3周出...
永存动脉干 是指左、 右心室 均向一根共同的 动脉干 射血，动脉干的 半月瓣 骑跨于高位 室间隔缺损 之上，解剖上仅见总干，未见 闭锁 的主、 肺动脉 的遗迹， 体循环 、 肺循环 和冠循环血供均直接来自 动脉 千。永存动脉干是极为罕见的复杂 先天性心血管畸形 。 发病率 约0.5％左右，在先天性 心血管 的尸解中约占1～3％。 病理 改变 在 胚胎发育 的...
临床上单独 三尖瓣关闭不全 很少见，多数继发于二尖瓣和(或)主动脉瓣疾患、或原发、继发性 肺动脉高压 伴右室扩大所引起，故以原发病症状为主。 1.症状 三尖瓣关闭不全本身产生症状： (1) 乏力 ：系心排血量减少所致。 (2)头、颈静脉搏动感：由收缩期反流入右心房的血液引起搏动逆传至头、颈静脉所致。 (3)肝、 胃肠道淤血 所致 腹胀 、胃 食欲不振 、 消...
脑缺 血缺氧 性损害、心肌损害、 心力衰竭 等。
胆道闭锁 发生的原因是 肝总管 逐步 纤维化 导致 胆管 系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外 胆道感染 ,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的 病毒感染 ,但真正的 感染源 尚未找到. 新生儿肝炎综合征 ( 巨细胞 肝炎 )通常是特发性的, 感染 是由 巨细胞病毒 , 乙型肝炎病毒 以及缺乏α- 抗胰蛋白酶 所引起...
鉴别 1. 肛门闭锁 。 2. 先天性肠闭锁 。 3.先天性 肠狭窄 。
前鼻孔 闭锁一般只涉及前鼻孔 皮肤 ， 闭锁 处比较浅薄，没有很多的皮肤缺损，手术时无需植皮。 适应症 双侧或单侧前鼻孔的 疤痕 狭窄或闭锁。 手术器械 一般 外科 用手术器械。 术前准备 准备好塑料管，以备扩张用。 麻醉 用1% 普鲁卡因 （酌加少许 肾上腺素 ）注射两侧 眶下孔 及鼻周围组织。 手术方法 1.闭锁的前鼻孔一般仍有小通气孔（如无小通气孔，可...
在诊断上，对不同型的食管闭锁进行鉴别具有重要意义。 按食管闭锁的部位以及是否并有 食管气管瘘 ， 先天性食管闭锁 可分为五种类型。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型4.2% 。 1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。据Holder统计，此型最常见，约占86.5%。 2.食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为...
动脉血 是在 体循环 （ 大循环 ）的 动脉 中流动的 血液 以及在 肺循环 （小循环）中从肺回到 左心房 的 肺静脉 中的血液。动脉血含氧较多，含 二氧化碳 较少，呈鲜红色。 这里要纠正一个错误观念，并不是在动脉中流动的就一定是动脉血。如图： 动脉血 其实，为了方便记忆，只要知道肺部动静脉内流的血和人体其他地方正好相反，即 肺静脉流的是动脉血 肺动脉 流的...
给动脉条目的留言 -- 42.101.65.200 2019年6月21日 (五) 22:29 (CST) 留言： 股动脉写成大腿动脉，内容却写得肺动脉。这么不专业吗？ 给动脉条目的留言 -- 113.96.219.248 2019年7月4日 (四) 13:49 (CST) 留言：给上面黑龙江IP的那个：你可能是内行，既然知道有错误的地方你为什么不去修正却要在...
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