...Hallervorden-Spatz disease）。 B.Huntinton舞蹈病。 C.Lubag（X-连肌张力失常-PDS）。 D.线粒体细胞病伴纹状体坏死。 E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。 F.肝豆状核变性（Wilson病）。 原发性PD在...
...梅毒；寄生虫病（日本血吸虫、肝吸虫、弓形体病）等。 2.先天性遗传代谢异常 肝豆状核变性（Wilsons disease），肝糖原累积症（Ⅳ型），半乳糖血症，α1抗胰蛋白酶缺乏症，先天性酪氨酸血症（congenital ...
...变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，病变特点在于选择性地累及某1～2个功能系统的神经细胞而引起受累部位特定的临床表现，如累及大脑皮层神经细胞的病变，主要表现为痴呆；累及基底核椎体外运动神经系统则引起运动障碍，累及小脑可导致共济失调等...
...肢体活动趋向一定体位时震颤加强，故也有体位性震颤的成分，主要见于肝豆状核变性及全身代谢性疾病，如肝性脑病、肺性脑病、尿毒症，以及一些中毒、急性感染等。 2.舞蹈动作 是一种无目的、无节律、不对称、不协调而快速的、幅度大小不等的不自主动作，表现...
...粪类圆线虫病唇裂唇病春季卡他性结膜炎垂体危象与垂体卒中创伤性肘关节炎创伤性窒息创伤性枢椎前滑脱创伤性气胸创伤性溃疡创伤性口炎创伤性鼻中隔穿孔创伤性鼻出血肝豆状核变性腹绞痛综合征葡萄糖-6-磷酸脱氢川崎病消化道出血喘息样支气管炎传染性湿疹样...
...小舞蹈症、肝豆状核变性、癫痫性肌阵挛以及其他神经系统疾病引起的运动障碍。 2.慢性运动抽动或发声抽动需符合下列标准：①具有不自主抽动，任何一次抽动不超过3组肌群或具有发声抽动;②抽动症状表现及强度持久不变;③能受意志控制数分钟或数小时;④...
...随意运动时出现，无肌强直。(三)癔症性震颤：病前有精神因素，震颤的形式、幅度及速度多变，注意力集中时加重，并有癔症的其它表现。 三、与伴有震颤麻痹症状的某些中枢神经多系统变性病相鉴别：如肝豆状核变性，原发性直立性低血压，小脑桥脑橄榄萎缩症等...
...惊厥。见于缺氧或使用阿的平、酚酞。久病甲青而枯槁，提示肝气将绝，预后不良。 5. 蓝色：说明肝经受邪，血瘀受阻。现代研究发现，内服氯喹、阿的平及血色素沉着病、肝豆状核变性 、亚硝酸盐中毒、缺氧，可导致蓝甲。 6.褐甲：常见于黑棘皮病，肾上腺...
...苯丙酮尿症、亨迋顿病、Alzheimer病、线粒体肌病和脑肌病、遗传性共济失调、神经肌肉病、神经纤维瘤病、癫痫、X连锁智力低下及肝豆状核变性等，其检查方法常用分子杂交、RFLP及PCR等技术...
...炎症、肿瘤、中风、外伤等。 可能的疾病： 震颤：帕金森氏病、特发性震颤、肝豆状核变性、多发性硬化、酒精中毒、煤气中毒、小脑肿瘤、小脑中风等； 舞蹈动作：小舞蹈病（风湿病舞蹈病）、大舞蹈病（遗传性舞蹈病）、老年舞蹈病等； 手足徐动症：先天性手足...
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