...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...中西医结合学会风湿病专业委员会主任委员、南京医科大学第一附属医院张前德教授，他说—— 攻克关节炎面临机遇与挑战 骨关节疾病是临床常见疾病，几乎所有的中老年人均有不同程度的骨关节疾病，类风湿关节炎和血清阴性脊柱关节病的发病率也在1％以上。...
...p11.2GTP酶活化蛋白神经纤维病，Ⅰ型－DCC18q21参与细胞表面作用未知结肠直癌APC5q21 家族性腺瘤息肉 MCC5q21-22 家族性腺瘤息肉 如果抑癌基因的纯合型丢失是基因缺失的结果，可以通过比较正常组织与癌组织有关DNA...
...基因，这两个基因都是必需的。为了杀死这种细菌，一种化合物必须能抑制两种Mur酶，这一特征使得药物更难设计或更难从筛选中发现。 ▲全细胞抗菌筛选成功率低 缺乏有效的引导，加上将缺乏全细胞活性的化合物转换成具有这种活性的困难，使得研究人员也是进行...
...，人体内一种关键的抗炎脂肪起源于鱼油中的一种脂肪酸。科学家在人体中找到了这种名为RESOLVIN的新型脂肪，它和科学家在油性鱼体内发现的Ω-3脂肪酸一样，这种脂肪可以控制炎症。研究表明，服用阿斯匹林似乎也能刺激人体产生这种脂肪。研究人员还...
...新闻）加拿大魁北克Laval大学的Denis Arsenijevic与一个国际研究小组对缺乏Ucp2基因的小鼠进行研究以明确该基因的作用机制。 研究人员发现，缺乏Ucp2的小鼠并未出现肥胖，而且其与正常小鼠的新陈代谢也无明显区别。由于在...
...单位的鉴定专家一致认为，该项研究根据中医学引经药理论，在中医药的定位治疗方案等方面具有创新性，设计合理，结果可信，在同类研究中居国内领先水平。 据研究人员介绍，食管癌是我国的高发癌种之一。大部分患者就诊时已为中晚期，无手术指征，而放化疗的...
...美国科学家发现基因突变会导致儿童患上Ｔ细胞急性淋巴白血病，并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。 美国哈佛大学医学院的研究人员在将于１５日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现，一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因发生突变后会变得过度活跃，...
...据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。 慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人...
...孔，研究人员随后用一根头发丝粗细的微小导管，将由病毒载体携带的约35亿个治疗基因副本注入他的脑中。 这项临床试验的负责人、韦尔·康奈尔医学院卡普利特博士介绍说，新试验重点不在治疗帕金森氏症，主要是想评估基因疗法的安全性。包括克莱因在内，共有...
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