...美国食品和药物管理局（FDA）已经批准将默克（Merck）公司10mg剂量的Fosamax（二膦酸盐）可用于治疗男性骨质疏松患者。 默克公司发言人Donna Cary称，Fosamax是第一个获得FDA批准的男性骨质疏松症治疗药物。...
...某媒体8月3日刊登新闻“美国首次认同中医药学为独立科学体系”，3日，“反伪斗士”方舟子立即给予回应：“‘美认同中医药学为独立科学体系’根本就是一条欺骗国人的假新闻”。 此新闻是根据美国食品药品管理局(FDA)新近发布了一份指导性文件《补充...
...由于美国国内不生产微型心脏泵，医生将为一名患有心脏衰竭的３个月大婴儿植入被称为“柏林心脏”的德国进口心脏泵。 报道说，这个名叫米勒斯的患儿出生时一切正常，但数星期后因感染病毒而患上，需要进行心脏移植手术。由于可供移植的婴儿心脏异常缺乏，...
...Revlimid，CC-5013）被美国食品药品管理局（FDA）定为罕用药，用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征（MDS）。2005年12月7日，FDA批准来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征所致的贫血。IMiDs药物CC-4047（Actimid）...
...的治疗成本。调查数据显示，一位患者在耐药发生后的第一年需要额外负担的治疗费用约４０００元。 三要看安全性。由于慢性乙肝治疗周期较长，药物的品质和安全性就显得尤为重要，选择药物时需了解其不良反应、临床数据、使用经验以及产品品质等，除药物上市前...
...晨报讯（记者 赵阳）昨天，国家食品药品监督管理局发出通知，根据监测数据使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、发热、恶心、呕吐等，经专家认定，决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。 ...
...老年人病多，用药也多。据统计，老年人平均用药量约是青年人的5倍以上。由于老年人体内各脏器生理储备能力减弱，对药物的应激反应也变得脆弱，药物的治疗量与中毒量之间的安全范围变小，加之老年人肝肾功能减退，排泄变慢，故容易发生中毒或不良反应。...
...上的透皮贴不受影响。 召回原因是这些透皮贴的折叠有缺陷，可能导致药物渗出，使或医疗工作者直接暴露于芬太尼凝胶。美国食品药品管理局（FDA）透露，暴露于芬太尼凝胶可导致严重不良反应，如呼吸抑制和可能过量，而过量可能是致命的。任何人接触芬太尼...
...特别是已发表的文献如药物手册、药物相互作用、药物不良反应等著作，医院药房应当根据文献资料和本院的实践经验，确定评价药物的使用标准，并以此来衡量药物使用情况。3．收集数据药物使用数据是利用评价的基础，数据的完整性和准确性是十分重要的，在利用...
...失眠药物中来。 失去专利保护的唑吡坦遭挑战 赛诺菲-安万特的唑吡坦此前一直占据催眠药/镇静剂市场50.7%份额，销售额超20亿美元。但其专利2006年在欧洲和美国到期，因此在新药攻势面前，失去专利保护的唑吡坦2009年销售额可能将下滑一半...
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