...每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性及免疫力，建立种子批。生产前只检查菌形，培养特性及噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1 培养及生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长，菌落为灰白色，不透明，呈卷发状。为革兰氏阳性...
...分布容积高达500升，且具有很高的脂溶性，能够快速穿透细胞膜，因而极易分布于组织中。由于肝脏的首过效应具有饱和性，因而当绝对生物利用度达到40％～60％时，机体中药物分布已十分充分。本品几乎全部在肝脏通过与葡萄糖醛酸结合而代谢，代谢产物无药理...
...本品系采用鼠疫菌弱毒菌株，经培育后冻干制成。用于预防鼠疫。1 菌种1.1 菌种来源用弱毒的EV菌株，由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定冻干菌种在生产前每年需要检查一次培养特性、生化特性、噬菌体裂解试验及安全性。...
...上海市药监局于2008年第2季度对生产、经营和使用环节的药品、医疗器械和药包材进行了监督抽验。不合格药品为：山东鲁抗辰欣药业有限公司的盐酸特比萘芬乳膏、北京赛生药业有限公司的注射用绒促性素、上海中洋海洋生物工程股份有限公司东海制药厂的维生素...
...上海市药监局于2008年第2季度对生产、经营和使用环节的药品、医疗器械和药包材进行了监督抽验。不合格药品为：山东鲁抗辰欣药业有限公司的盐酸特比萘芬乳膏、北京赛生药业有限公司的注射用绒促性素、上海中洋海洋生物工程股份有限公司东海制药厂的维生素...
...盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为（99.50±8.89）％；选择cmax和AUC0～∞进行三因素方差分析与双单侧 t检验，结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性。 关键词：盐酸西替利嗪；药代动力学；生物利用度 西替利嗪(...
...赘生物多限于瓣膜。虽多在交界处，但不引起瓣膜畸形，左房室瓣最常累及，主动脉瓣次之，再次为联合瓣膜病变。早期出现瓣膜胶原退行性变和基质水肿，继而内膜局部剥脱，将胶原与基质暴露于血流中，某些肿瘤的高凝状态促成血栓性赘生物的形成，易造成静脉血栓...
...抗菌素可抑制或减弱其生物活性，降低该药的疗效。除以上药物外，磺胺类、呋喃唑酮类药物，也不能与该药合用。如果，该药在使用的过程中确需与其他类药物合用，则需咨询医生，以免影响药效。 三、乳酸菌素片不宜与有收敛作用的药物合用当人们得了或不当发生时，...
...月，两年总生存率也有显著提高。 herceptin作为一种靶向性生物治疗药物，为her-2阳性转移性乳腺癌患者提供了重要的临床疗效，这些疗效大大超过了那些传统的细胞毒化疗药物，越来越多的证据支持，herceptin是一种治疗转移性乳腺癌的...
...下丘脑以外的中枢神经系统，促进GH的分泌。正常情况下，随机体生长发育阶段不同而有不同的GH水平。而每日生长激素的分泌存在昼夜节律性波动，分泌主要在熟睡后1h左右（睡眠脑电图时相3或4期）呈脉冲式进行。㈡生长调节素生长调节素（SM）即生长激素...
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