（一）发病原因 病因复杂，多为细菌、病毒等 反复感染 引起的免疫复合物肾炎。 （二）发病机制 大多数肾脏病理变化轻微，呈局灶性肾炎或系膜增生性肾炎不伴新月体形成。仅有少数病例呈膜性或膜增生性肾炎等严重病理改变。
...其抑制物(TFPI)明显升高。但有时TTP和DIC的鉴别较困难(表1)。 2.Evans综合征 自身免疫性溶血性贫血 伴免疫性 血小板减少性紫癜 ，可有肾功能损害的表现，Coombs试验阳性，无畸形和破碎红细胞，无 神经症 状。 3. 系统性红斑狼疮 (SLE) 有关节症状、 肾损害 、神经症状，并有溶血性 贫血 、皮肤损害，LE细胞阳性，外周血中无畸形和碎...
（一）治疗 尽管 急进性肾炎 预后较差，如不治疗很快死于 尿毒症 ，但亦并非完全没有缓解恢复的可能，治疗越早，肾功能恢复的可能性越大。由于急进性肾炎必须创造条件尽早进行肾活检，以便及早诊断，及时选择合理的治疗方案，最大限度地挽救患者的肾功能。治疗开始时的血清肌酐水平是临床最好的预测治疗结果的指标，即肌酐水平越低，治疗效果好的机会越多。 急进性肾炎既有 急性肾...
初为0.25～2mm的散在性、表面光滑、圆或多角形 丘疹 。往往为 紫癜 性，鲜红至棕红色，最后演变为黄褐色，压之不褪色。其表面可见红点或 毛细血管扩张 ，有或无 鳞屑 ，往往排列成簇，有时融合形成边缘不规则的斑片，此时边缘较模糊。常伴有明显 瘙痒 。一般对称地发生于小腿、股部及躯干下部，也可发生于臀部，但不侵犯颜面、胸部及黏膜。 根据临床特征为 铁锈 色苔...
色素性紫癜性苔藓样皮炎(pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又称顾-勃综合征(Gougerot-Blum syndrome)。与中医的“血疳”相似，如《医宗金鉴·外科心法》记载：“本症由于风热邪气闭塞腠理，血燥多热所致，形如紫疥，痛痒时作，抓痕累累，皮肤出血”。
...0%以上患者有发热，发热原因可由于病变侵犯下丘脑、 组织坏死 、溶血物质释放、抗原抗体反应以及并发感染。 2.出血 主要是 血小板减少 ， 紫癜 及 视网膜出血 最常见，其次是胃肠道及泌尿道等。 3. 溶血性贫血 由于毛细血管内纤维蛋白沉着，使管腔狭窄，压挤红细胞使之破碎，因溶血可出现不同程度的 黄疸 。 4.神经系统受累的症状 脑血管被侵害，出现多种多样、...
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。
原发性血小板减少性紫癜 是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。 【病因及发病机理】 急性型多发生于急性病毒性 上呼吸道感染 痊愈之后，提示 血小板减少 与对原发 感染 的...
需与 进行性色素性紫癜性皮病 及 毛细血管扩张性环状紫癜 相鉴别。
(一)发病原因 能引起 血小板减少 的病原体如表1。 (二)发病机制 感染性血小板减少性紫癜的发病机制随病原体和感染的严重程度的不同而不同。总的来说，致病的可能机制有：①巨核细胞直接受损，产生血小板减少;②病原体直接破坏或消耗血小板，血小板生存时间缩短;③免疫介导血小板破坏。 1.病毒 在小儿急性 特发性血小板减少性紫癜 中，病毒感染是一个主要的发病原因。病...
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