特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 (idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、 嗜酸性粒细胞 持续高度 增生 ，并伴有多种器官损害 疾病 。 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的病因 (一)发病原因 引起本症的常见原因有： 1. 寄生虫病 如 蛔虫 、 钩虫 和 血吸虫 等 感染 。 2. 过敏性疾病 如 ...
诊断慢性粒细胞的标准是： (1)外周血中性粒细胞升高，不成熟粒细胞>10％，原始粒细胞<5％-10％； (2)骨髓粒系细胞高度增生，以中、晚幼粒细胞为主，原始粒细胞<10％； (3)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分降低； (4)Ph1染色体阳性和/或bcr-abl融合基因阳性。 慢性粒细胞 白血病 的加速期诊断标准是： (1)外周血或骨髓中原始细胞10％一...
外阴恶性颗粒细胞瘤根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万细胞瘤，但习惯仍称之为恶性 颗粒细胞瘤 。
嗜碱性粒细胞（basophil）【正常参考值】百分值0～0.01或（0%～1%）绝对值0～0.110 9 /L【异常结果分析】嗜碱性粒细胞增高： 嗜碱性粒细胞白血病 （罕见）、 慢性粒细胞性白血病 常伴有嗜碱性粒细胞增高， 骨髓纤维化 症、慢性溶血及脾切除后也可见嗜碱性粒细胞增高。嗜碱性 粒细胞减少 ：嗜碱性粒细胞在外周血中参考值很低，故其减少无临床意义。
诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
常有家族史，应进行遗传病咨询；还须预防诱发因素；如系药物等引起的 粒细胞减少 ，应立即停药；停止接触放射线或其他化学毒物；防止 继发感染 ，采取预防感染措施，如不测肛门体温等；不 发热 的患者切忌滥用抗生素；注意患儿口腔清洁；防止肠道感染，一切食物及用具都应消毒；做好预防接种工作。
按粒细胞动力学和病理生理，本症可分为四大类： (一)骨髓损伤 中性粒细胞生成减少 正常成人每日在骨髓内生成大量的中性粒细胞，约1011个以上。集落刺激因子IL-3、GM-CSF能促使G0期造血干细胞进入细胞增殖周期，在骨髓增殖池G-CSF特异地诱导粒系祖细胞进一步地增殖和分化。晚幼粒细胞停止了增殖，继续分化成熟为杆状核和中性分叶核细胞。这些细胞在进入周围血液...
诊断 诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的 嗜酸性粒细胞增多 症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞>5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。 鉴别 1.特发性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic...
[临床表现] 1. 白细胞减少 症：一般有 头晕 ， 乏力 ，四肢酸软， 食欲减退 ， 低热 ， 失眠 等非特异性症状。少数无症状，部分病人则反复发生 口腔溃疡 、 肺部感染 或 泌尿系感染 。 2. 粒细胞缺乏症 ：起病多急骤，常有 高热 、 寒战 、 头痛 、 疲乏 或极度 衰弱 。有时口腔、鼻腔、皮肤、直肠、肛门、阴道等黏膜处可出现坏死性 溃疡 。对 ...
（一）发病原因 在一些家族中发现常染色体显性遗传倾向。可有诱发因素，如氨基比林类药物或放射性损伤；情绪变动、运动、体温变化等都可以导致粒细胞的分布异常。 （二）发病机制 周围循环粒细胞分布异常为进入血管内的中性粒细胞仅1/2在循环池内，即随血流循环，另外1/2的中性粒细胞紧贴于毛细血管和毛细血管后小静脉的内皮细胞（边缘池），不随血流循环，故不能在白细胞计数时...
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