...常染色体上，遗传与性别无关。 ⑵病儿双亲中往往有一个病人。 ⑶ 子代 中有50%机会得病。 2.常染色体稳性遗传 常染色体隐性遗传病常见有 白化病 、 苯丙酮尿症 、 半乳糖血症 、婴儿黑蒙性 白痴 、 肝豆状核变性 、糖元累积病、 粘多糖 增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常疾病。 常染色体隐性遗传的传递方式（图198）。 常染色体隐性遗传病的遗传特征是： ...
...基因在常染色体上，遗传与性别无关。 ⑵病儿双亲中往往有一个病人。 ⑶子代中有50%机会得病。 2.常染色体稳性遗传 常染色体隐性遗传病常见有白化病、 苯丙酮尿症 、半 乳糖 血症、婴儿 黑蒙 性白痴、 肝豆状核变性 、糖元累积病、粘多糖增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常疾病。 常染色体隐性遗传的传递方式（图198）。 常染色体隐性遗传病的遗传特征是： ⑴致病...
...基因在常染色体上，遗传与性别无关。 ⑵病儿双亲中往往有一个病人。 ⑶子代中有50%机会得病。 2.常染色体稳性遗传 常染色体隐性遗传病常见有白化病、 苯丙酮尿症 、半 乳糖 血症、婴儿 黑蒙 性白痴、 肝豆状核变性 、糖元累积病、粘多糖增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常疾病。 常染色体隐性遗传的传递方式（图198）。 常染色体隐性遗传病的遗传特征是： ⑴致病...
...基因在常染色体上，遗传与性别无关。 ⑵病儿双亲中往往有一个病人。 ⑶子代中有50%机会得病。 2.常染色体稳性遗传 常染色体隐性遗传病常见有白化病、 苯丙酮尿症 、半 乳糖 血症、婴儿 黑蒙 性白痴、 肝豆状核变性 、糖元累积病、粘多糖增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常疾病。 常染色体隐性遗传的传递方式（图198）。 常染色体隐性遗传病的遗传特征是： ⑴致病...
...基因在常染色体上，遗传与性别无关。 ⑵病儿双亲中往往有一个病人。 ⑶子代中有50%机会得病。 2.常染色体稳性遗传 常染色体隐性遗传病常见有白化病、 苯丙酮尿症 、半 乳糖 血症、婴儿 黑蒙 性白痴、 肝豆状核变性 、糖元累积病、粘多糖增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常疾病。 常染色体隐性遗传的传递方式（图198）。 常染色体隐性遗传病的遗传特征是： ⑴致病...
...病。如果夫妻双方都是病理性基因的 携带者 ，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如 白化病 、 半乳糖血症 、 先天性聋 哑等。 ⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如...
...病。如果夫妻双方都是病理性基因的 携带者 ，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如 白化病 、 半乳糖血症 、 先天性聋 哑等。 ⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如...
...病。如果夫妻双方都是病理性基因的 携带者 ，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如 白化病 、 半乳糖血症 、 先天性聋 哑等。 ⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如...
...痛及烧灼感。黏膜上可见小片高出于表面的增厚组织，呈白色或灰色，有时可有皲裂与 溃疡 。 外阴萎缩的治疗和预防方法 生活规律、合理饮食、心情舒畅、适度锻炼、保持 外阴 清洁。早期诊断、积极治疗、做好随访、预防 癌变 的发生。 参看 外阴硬化性苔藓 老年性外阴萎缩 性交疼痛 更年期综合征 老年性阴道炎 外阴白化病 阴缩 外阴色素痣 外阴滑膜肉瘤 女性生殖部位症状
...的色素异常见于 痣 类。泛发性色素沉着见于全身性 疾病 如 系统性硬皮病 、 皮肌炎 、 阿狄森病 皮肤黑热病 等。泛发性 皮肤 变白见于 白化病 ，限局性白色斑见于白癫风等。 三、 实验室检查 组织病理检查对诊断色素异常有重要意义尤其色素性损害短期内变大变黑，更须做 病理 检查以防恶变。全身性疾病引起的色素异常对原发病可做相应的实验室检查。 皮肤色素加深的...
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