桥本甲状腺炎 (Hashimoto thyroiditis)又名 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 (chronic lymphocytic thy-roiditis)、 淋巴性甲状腺肿 、通常也叫 桥甲炎 ,最早由日本桥本(Hashimoto,1912)根据 组织学 特征首先报道,故又名 桥本甲状腺炎 、 桥本病 ,是一种 自体免疫性疾病 。在50年代,Fromm(...
桥本甲状腺炎 (Hashimoto thyroiditis)又名 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 (chronic lymphocytic thy-roiditis)、 淋巴性甲状腺肿 、通常也叫 桥甲炎 ,最早由日本桥本(Hashimoto,1912)根据 组织学 特征首先报道,故又名 桥本甲状腺炎 、 桥本病 ,是一种 自体免疫性疾病 。在50年代,Fromm(...
电离辐射 可以导致人类 甲状腺 的不同改变,低剂量(10~1500rad)照射良性和 恶性肿瘤 发生率明显增加,而较大剂量照射甲状腺功能改变和 甲状腺炎 更常见,这些改变与 射线 的剂量和种类、暴露时间、个体差异如年龄、性别、 遗传 有关。 甲状腺功能减退症 是甲状腺直接照射损伤的最常见表现。甲状腺直接照射后可以产生多种甲状腺 疾病 ,包括 自身免疫 性甲状...
甲状腺功能亢进 ( 甲亢 )是比较常见的 内分泌系统 疾病 之一,除有 甲状腺激素 分泌增多、 功能亢进 、 高代谢 症群、 神经 血管 兴奋性 增强外,还可有 甲状腺肿大 、突眼,近半数病人可发生 骨质疏松 与矿物 代谢 紊乱。 甲状腺功能亢进性骨矿疾病的病因 (一)发病原因 甲亢 性 骨质疏松 与矿物 代谢 紊乱不仅仅是由 Graves病 引起,也可由于...
(一)发病原因 多为甲状旁腺腺瘤,甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史,为常染色体显性遗传,成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传,常见于婴儿,生后即可发病,可因严重 高钙血症 而死亡,此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续 低钙血症 ,可致新生儿暂时性甲旁亢。 (二)发病机制 是由于甲状旁...
(一)发病原因 1.手术后甲状腺旁腺功能低下 在所有的甲旁减中,手术后甲旁减是最常见的。在甲状旁腺增生而作甲状旁腺切除术,或再次作甲状旁腺手术均较易发生手术后甲旁减。 2.特发性甲状旁腺功能低下症 为少见病,多呈散发性。约1/3的患者血中有甲状旁腺抗体,说明本病病因与自身免疫有关。 (二)发病机制 PTH对心肌有正性肌力作用,PTH减少或缺乏可直接减弱心肌收...
无功能性甲状旁腺囊肿不同于甲状旁腺腺瘤囊性变,曾有报告把二者混为一谈,但无功能性甲状旁腺囊肿无论在临床表现,还是在治疗方法上均与甲状旁腺腺瘤囊性变有着本质上的不同。无功能性甲状旁腺囊肿临床上甚为少见,但据尸体解剖资料,在青春期以前,40%~50%的人有显微镜下可见的微小囊肿,而20岁以后,几乎所有的人都有显微镜下可见的微小囊肿,因此,无功能性甲状旁腺囊肿的临...
甲状旁腺功能减退症 (简称甲旁减)是由于甲状旁腺素(PTH)分泌过少而引起的一组临床症状群,表现为神经肌肉兴奋性增高, 低钙血症 ,高磷血症与血清PTH减少或测不到。由于靶细胞对PTH反应缺陷所致者,称为 假性甲状旁腺功能减退症 ,极为少见。
绝经后骨质疏松的发生机理尚未完全搞清,总的来说,与骨质吸收速度快于骨质生成速度有关。绝经后发生骨质疏松的决定性因素是雌激素缺乏,用雌激素治疗后,骨质吸收减少,骨钙丢失下降,但由于骨组织中未证实存在雌激素受体,因此雌激素使骨质吸收减少可能为间接作用,可能与其促进甲状腺分泌降钙素,及雌激素促进骨骼对甲状旁腺激素的敏感性增加有关 ......
...诊断确立后,应于手术前作出定位诊断。直径>l0mm的肿瘤经形态学检查,甚至体查即可确定。但较小肿瘤、异位肿瘤和增生的定位则较困难。必要时可行甲状旁腺探查,如仔细探查后仍未发现病变,应进一步探查甲状腺及其附近可能的异位甲状旁腺部位,必要时还应探查胸腔纵隔。如果第1次手术治疗失败,很可能是异位甲状旁腺病变所致,应再次手术治疗。由于第1次手术使甲状腺和甲状旁腺的血...
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