脾功能亢进是由多种原因引起的一种综合征，它的临床表现是脾脏明显增大；由于脾功能异常增强，引起一种或多种血细胞显着减少，化验检查时，可发现周围血象中有红细胞、白细胞、血小板等三种血细胞中的一种、二种或三种细胞数目减少。骨髓检验发现骨髓中有核细胞明显增生，往往在周围血象中某一系细胞减少，但在骨髓内则有该细胞的增生；如果手术把脾脏摘除后周围血的血细胞减少会很快恢复...
脾功能亢进(简称脾亢)是一种不同的疾病引起脾脏肿大和血细胞减少的综合征，临床表现为 脾肿大 、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后，部分病例临床症状可减轻。一般认为脾功能亢进多伴有不同程度的脾脏肿大，这种肿大的脾脏对血细胞有滞留作用，脾窦的增生增强了对血细胞吞噬及破坏作用，是产生脾功能亢进临床表现的重要原因。脾脏...
临床上所见的脾功能亢进多数为继发性，因此其突出的表现有两方面： 1.原发病的表现 根据所患疾病的不同其表现亦异。常见的是 肝硬化 所致的 门静脉高压 —— 充血 性 脾大 。除脾脏肿大外，可伴有或不伴有肝功能减退。 2.脾功能亢进的表现 主要是脾脏肿大和血细胞减少而发生相应的症状。脾脏的性质与大小按原发病而异，至晚期脾脏可呈显著肿大。血细胞减少可导致 贫血 ...
①功能诊断; ②病理诊断，包括性质与部位; ③病因诊断，在病因、病理等难于明确时，则仅可得到临床诊断。对于一些临床表现非常明显的内分泌疾病只根据临床症状和体征也可作出诊断，如 皮质醇增多 症、眼突性弥漫性 甲状腺肿 伴功能亢进症等，对于那些早期病症轻、症状不明显又无典型病史者，则需详细检查后方可确定诊断。
（一）发病原因 多为甲状旁腺腺瘤，甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传，成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病，可因严重 高钙血症 而死亡，此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续 低钙血症 ，可致新生儿暂时性甲旁亢。 （二）发病机制 是由于甲状旁
肝硬化 门静脉高压症 时，引起侧支循环的建立和开放， 脾肿大 与 脾功能亢进 ， 腹水 形成，可以概称为 门脉高压 症时的 三联征 。其中脾肿大与脾功能亢进(简称脾亢)也是一种临床综合征，表现为脾脏肿大，外周血细胞一系或多系减少，而骨髓造血细胞却相应增生，切除脾脏后血象得以恢复。 病因 游走脾 又称异位脾或脾下垂，是指脾脏离开了正常的解剖位置而位于腹腔其他位...
甲状旁腺位于甲状腺侧叶背面，上下两对计4个。该腺分泌甲状旁腺激素，对维持血钙、磷水平正常和神经肌肉的兴奋性起重要作用。 甲旁亢表现甚多，大致有 恶心 、 呕吐 、 便秘 、 心动过缓 、肌肉 疲乏 无力 ，精神 抑郁 、 多尿 、 多饮 和泌尿系结石。晚期可发生 慢性肾功能衰竭 和因骨骼钙过度丢失引起 病理性骨折 ，甲旁亢早期诊断有一定难度，现今可测定血甲状...
甲状腺 位于颈前部，其分泌的 甲状腺激素 可以调节体内 化学 过程的速度（新陈代谢率）。 某些影响甲状腺的因素可导致甲状腺增大，称为 甲状腺肿 。甲状腺功能降低（产生的甲状腺激素太少）或 功能亢进 （产生甲状腺激素太多），都会出现甲状腺肿。出生时即有 甲状腺肿大 称为 先天性甲状腺肿 。偶有儿童患彭德莱（Pendred） 综合征 ，这是一种伴有聋哑和甲状腺肿...
肾上腺髓质肿瘤-- 嗜铬细胞瘤 是引起髓质功能亢进的主要原因，因此目前尚无有效预防措施。
诊断脾功能亢进有赖于以下各项指标，一般可确诊。 (一)脾脏肿大几乎大部分病例的脾脏均肿大。对于肋下未触到脾脏者，应进一步通过其它检查，证实是否肿大。应用99m锝、198金或113m铟胶体注射后脾区扫描，有助于对脾脏大小及形态的估计。电子计算机断层扫描也能测定 脾大 小及脾内病变。但 脾肿大 与脾功能亢进的程度并不一定成比例。 (二)血细胞减少红细胞、白细胞或...
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