特发性血小板减少性紫癜 (itp)又称免疫性 血小板减少性紫癜 。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。 1、病因 (1)免疫因素：目前特发性 血小板减少 性 紫癜 的病因已公认与免疫有关，并且认为体液免疫是其中心环节。已经证实大多数特发性血小板减少性紫癜病 人血 清中存在抗血小板抗体，其中特别是paigg与pac3增多，从而在血小板表面...
本组疾病的并发症较多而较重，包括 肺部感染 、 咯血 、 自发性气胸 、 肺气肿 、肺性 肺动脉高压 、慢性肺心病、 呼吸衰竭 和 肺性脑病 。
主要是 特发性青春期延迟 。特发性青春期延迟患儿生长迟缓，骨龄落后于实际年龄，性幼稚，血清促性腺激素和性激素水平低，以及促性腺激素对GnRH兴奋无反应或反应减低等特点，与IHH非常相似，难以相互鉴别。多年来不少学者作了大量的研究，试图寻找一种鉴别诊断试验有效地将这2种情况鉴别开来，现将这些试验简要介绍如下。 1.氯丙嗪兴奋PRL试验 这一试验的理论基础是氯丙...
... 玻璃体积血 ，视力可突然严重下降。病变累及黄斑区者可有 视物变形 。 2.眼底所见 大多数患者眼底可见多灶性黄白色渗出，部分患者可见眼底多发性或单个 橘红 色 病灶 (图1A)。有的患者可见后极部深层连片的橘红色病变(图1B)。眼底常可见大片深层和(或)视网膜前出血，1处或多处出血性或浆液性色素上皮脱离(pigment epithelial detachm...
该病主要依据ICGA结果，即异常的脉络膜分支血管网和 血管瘤 样扩张的病变结构做出诊断。另外眼底 橘红 色 息肉 样 病灶 及多灶性复发性浆液性或出血性色素上皮脱离也是诊断该病的重要参考依据。但近来很多作者均不强调一定要在ICGA时发现异常脉络膜分支血管网，认为只要在ICGA造影晚期见到明显 结节 状、血管瘤样的强荧光结构即可做出IPCV的诊断。如果患者IC...
... 、腮腺炎、 传染性单核细胞增多症 等， 细菌感染 如 百日咳 等也可诱发，偶有接种麻疹活疫苗或皮内注射结核菌素后发病的。患者发病急骤，以自发性的皮肤、黏膜出血为突出表现。皮肤可见大小不等的瘀点、 瘀斑 ，全身散在分布，常见于下肢前面及骨骼隆起部皮肤，重者偶见 皮下血肿 。黏膜出血轻者可见结膜、颊黏膜、软腭黏膜的瘀点，重者表现为 鼻出血 、 牙龈出血 、 胃...
1.继发性周围血 嗜酸性粒细胞增多 症：引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多，如过敏、寄生虫感染、化学药物因素、何杰金氏病、包 囊虫病 囊破裂等，但各有其特殊表现，参考一定实验室检查常可资确诊。 2.Crohn病：本病可有 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、尤其当X线显示粘膜有 水肿 、肠壁增厚表现为回 肠结 肠炎者，应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸...
...松治疗有效。 （2）切脾治疗有效。 （3）PAIgG增多。 （4）血小板相关补体3（PAC3）增多。 （5）血小板寿命测定缩短。 5.排除继发性 血小板减少症 。 鉴别 首先要明确一点，ITP的诊断是排除性诊断。根据病史结合临床表现和实验室检查排除以下疾病，ITP的诊断可以成立。 1.新生儿同种免疫性 血小板减少性紫癜 尽管本病可见于任何年龄，但是对于新生儿...
...黏膜出血；②皮肤广泛 紫癜 和 瘀斑 ，尤其是颈部的皮肤；③血小板计数<30×109/L;④血小板持续降低超过3周；⑤病情加重或进展快；⑥复发性ITP。 （1）泼尼松：1.5～2mg/（kg·d），分3次服，用至血小板数恢复近于正常水平即可逐步减量，一般疗程不超过4周。如果随减量、停药血小板数亦再次下降，间歇1个月左右可重复治疗1疗程。 （2）地塞米松冲击疗...
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎 为一种病因不明的特殊临床病理 综合征 ，可发展为灶性 机化性肺炎 , 纤维化 肉芽肿 组织阻塞 细支气管 和 肺泡管 . 特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎的病因 特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎 为一种病因不明的特殊临床病理 综合征 ，可发展为灶性 机化性肺炎 , 纤维化 肉芽肿 组织阻塞 细支气管 和 肺泡管 . 特...
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