...，能引起 肺纤维化 的疾病有180种之多，而仅有1/3能明确病因，大多数目前还不知道病因。现将其病因分类列表于表1。 (二)发病机制 无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现...
...(kg·d)，口服，至少用药3个月以上。应注意环孢素A的副作用，常见有胃肠道反应、 乏力 、肌肉和 关节酸痛 、 震颤 、感觉异常、多毛、 水肿 、 齿龈增生 、 高血压 、肝肾功能损害等，一般较轻微、属一过性，停药后可以逆转。其中 肾损害 是主要的不良反应，应监测血药浓度及肾功能。本药一般作为难治性ITP的后备药物，报道有效率80%左右。 4.丙种免疫球蛋...
几乎只发生在妇女，主要表现在身体下垂部分，原因未明，被认为是内分泌失调与直立体位的反应异常所致，立卧位水试验有助于诊断。
全身性特发性毛细血管扩张症(generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于小腿或沿神经分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服抗生素对部分患者可能有效。
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。
...下），在IPCV为35%，而在AMD为53%。IPCV对视功能的损害是相当严重的。IPCV引起 视力障碍 的原因主要是 息肉 样病变引起视网膜下大量的渗出、出血以及周围组织的 水肿 。如病变长期迁延可引起视网膜的局限性脱离、视网膜下机化膜形成。有的患者大量出血进入 玻璃 体，均严重威胁视功能。因此，IPCV对视功能的损害十分严重，必须高度重视，正确诊治该病。
...病原因 1.病因 原因有三种可能，可能是肠吸收亢进致 尿钙增多 ；肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多；肠道和肾小管均有功能障碍。 2.分型 原发性高钙尿症，原因不明。在小儿人群中发现2.2%～6.2%为无症状性IH。据发病机制可分为吸收型和肾漏型。总之，本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱，并有明显家族性遗传倾向，为常染色体显性遗传。此外，饮食与环境因素也与...
发病情况可分两种，以暴发性起病多见，突出的是反复 咳嗽 、气促等急性呼吸道症状伴 咯血 或 呕血 ；另一类型则仅以 贫血 伴 嗜睡 、 衰弱 而来诊。据我院早期65例统计：来院时的症状有 面色苍白 （95.2%）； 乏力 （79.5%）；咳喘 （66.7%）；咯血或呕血（429%）； 低热 （33.5%）； 腹痛 （12.7%）； 鼻出血 （6.4%）。而体...
...增生 ，基底膜增厚，肺内小动脉弹性纤维变性，含铁血黄素沉着，内膜纤维化、 玻璃 样变。淋巴管周围有淋巴细胞、浆细胞和含铁血黄素巨噬细胞浸润，淋巴管扩张。疾病后期可导致弥漫性 肺纤维化 ， 肺气肿 ， 支气管扩张 等。 3.电子显微镜检查 广泛的肺泡毛细血管损害，内皮细胞 水肿 ，Ⅱ型肺泡上皮细胞增生，基底膜呈灶性破裂，蛋白沉积于基底膜，基底膜失去正常的结构。
...，尽管PAIgG升高不是ITP诊断的特异性指标，但在ITP的诊断中仍有重要参考价值，结合临床征象、血小板减少、PAIgG升高，若能除外其他继发性疾患(如SLE、甲状腺疾患、淋巴细胞增殖疾患及感染等)，应高度怀疑ITP的可能性;若PAIgG阴性，则很可能不是ITP。 (2)血小板相关抗体的类型：随着对ITP的深入研究，发现并非所有ITP的血小板减少都由PAIg...
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