...化学检定规程》进行。每批多糖应测定固体总量，计算干重。3.1.1 蛋白质含量每批提纯多糖抗原的蛋白质含量（按重量）应小于10mg/g。按Lowry法，用牛血清白蛋白作对照。3.1.2 核酸含量每批提纯多糖的核酸含量（按重量）应小于10mg/g...
...牛血清含量不得超过8%。2.1.3 外源因子检查每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞尝试和处理均与生产过程平行进行。至原液收获之日，用显微镜观察，应无病变发生。并用0.2%～0.5...
...毒力试验。（二）凝固血清棉拭培养法将沾有马或牛血清的棉拭子放在无菌试管内，经8～10磅蒸气灭菌20～30分钟，并使血清凝固，且此凝固血清棉拭采取病人咽部标本，置37℃培养8～10小时后，直接涂片镜检。此法可作为大量检查时快速培养诊断之用。（...
...上的改变形象地比喻为由“竭泽而鱼”到“金钩钓鱼”。这种观念上的转变符合现代分离技术的发展趋势。 中科院过程工程研究所的路秀玲等开展了用扩张床吸附高效纯化牛血红蛋白的研究。他们采用STREAMLINESP吸附剂直接从牛血红细胞破碎液中纯化...
...10稀释，4℃冰箱过夜（使血清活化），试验当日再用咪唑缓冲液作最适浓度稀释（一般为1∶20），置冰浴备用。1.1.7 牛Ⅴ因子收集公牛血于干燥灭菌的玻璃容器中，室温放置4小时，离心（2500r/min，30分钟），分离血清，取血清加10%（...
...如发现肾脏异常或有乳糜状腹水，应废弃。2.1.2 细胞消化及培养取肾剪碎，用适量的胰蛋白酶溶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中牛血清含量不得超过8%。2.1.3 外源因子检查每生产批细胞留5%（或...
...对于深入开展对本菌的研究，有着非常重要的意义，文献上介绍的方法不多，幽门螺杆菌用全血或加20%小牛血清布氏汤或加入各种添加剂进行保存，但时间均不太长，Drum等用10%小牛血清布氏汤液体培养物，经24h培养后，添加50%甘油及小牛血清，于-...
...胃体部取得的粘膜组织，分别置于无菌玻璃研磨器中，加0.5ml含10%小牛血清的布氏肉汤，研磨成匀浆后，取0.1ml接种于含6%羊血的布氏培养基平板中，放置于混合气体（10%CO2，5%O2，85%N2）培养72h后观察结果。另取胃粘膜匀浆...
...8.5),50mmol/LNaCl,4mmol/LMgCl2,2mmol/L DTT(二硫基苏糖醇),200μmol/l dNTP,100μmol/L引物(TP7和TP8)，0.01%牛血清白蛋白(无DNase和RNase),1UTaqDNA...
...牛奶浆根 牛膝（图） 牛血 女贞根 欧当归 排钱草根 蓬莪术（图） 蓬子菜（图） 片姜黄 平地木 破血丹 铺地蜈蚣（图） 蒲黄（图） 茜草（图） 茜草根 千金子（图） 千金子霜 千屈菜（图） 蛴螬（图） 奇蒿（图） 七里香 青江藤 漆树根 ...
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