吉尔伯特综合征 又名体质性 肝功能 不良，遣传性非 溶血性 高 胆红素血症 。 诊断 一、病史及 症状 本病以男性为多见，可发生于任何，但以15－20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性 黄疸 为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发 感染 等可使黄疸加重。黄疸加重时有 乏力 ， 消化不良 或轻度肝区疼痛。注意...
给尿毒清条目的留言 -- 218.250.35.200 2014年6月20日 (五) 17:54 (CST) 留言：可否自行購買，在什麼地方可買到？
小儿Alstrom综合征 属于 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，主要为 视力减退 、 神经性耳聋 、 肥胖 、 糖尿病 、 尿崩症 、 肾功能不全 、 性腺 功能低下、 高尿酸血症 及 高甘油三酯血症 等。是发生最早、最严重的遗传性 视网膜病变 ， 出生时或出生后一年 内双 眼锥 杆细胞 功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。小儿Alstrom综合征又称先天性黑矇...
赖利-戴综合征 又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中 基因 携带者 约l/50。 临床特征为丰富多样的 自主神经 功能失常，如无 泪液 、异常 多汗 、 皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高...
本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型，本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ，小 睾丸 、 小阴茎 ，也常表现为 隐睾 ，睾丸中曲细精管发育不良，但 间质细胞 常 增生 。...
贝壳甲综合征 (Shell Nail Syndrome) 甲床 及 骨质 萎缩 。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于 百日咳 的 支气管扩张 ，5岁时出现 指甲 改变。 贝壳甲综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 贝壳甲综合征的症状 临床表现 为 杵状指 。所有 指甲 呈纵行弯曲，甲板与 甲床 分离，远端...
大脑脚综合征 （Weber syndrome） 病变位于一侧 中脑 大脑脚脚底 ，侵犯了 动眼神经 和锥底束． 临床表现 为： 1、病灶侧 动眼神经麻痹 ； 大脑脚综合征病变部位 2、病灶对侧 偏瘫 （包括中枢性 面瘫 和 舌肌 瘫痪 ） 多见于 小脑幕 裂孔疝 。
尿毒灵软膏 ，通腑泄浊， 利尿 消肿 。用于全身 浮肿 、 恶心呕吐 、 大便不通 、 无尿 少尿 、 头痛 烦躁 ，舌黄，苔腻，脉实有力，以及 肾功能衰竭 、 氮质血症 及 肾性高血压 。 本药品被归类到 水肿 等药品分类。 服用尿毒灵软膏须注意的事项 患者有 直肠 疾病或 腹泻 每日三次以上者，慎用;本品 临床试验 中有个别病例 ALT 出现轻度异常，未...
自发性大量 腹腔内出血 ；腹腔内 卒中 综合征 ； 肠系膜 或 腹膜 下 出血 综合征 腹卒中综合征 （Abdominal Apoplexy Syndrome）是指腹腔内 血管 自发性破裂引起 急腹症 和 休克 症候群。又称之为自发性大量腹腔内出血、腹腔内卒中综合征、肠系膜或腹膜下出血综合征。多见于有 动脉硬化 、 高血压 的男性患者。主要为突然发生的剧裂 ...
...生在长时间休息、 嗜睡 或临睡前。 症状 可通过活动腿或走路缓解。可以是家族性的，并常与夜间 肌阵挛 有关。同：快速 手足徐动症 。 不安腿综合征 系指 小腿 深部于休息时出现难以忍受的不适，运动、 按摩 可暂时缓解的一种 综合征 。 不安腿综合征又称"不安肢综合征",由Ekiom首先报告病历.主要症状特点为1 入睡前发作.2 双(或单侧) 下肢 不自主抖动...
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