...体制改革指导意见的通知》(国办发[2000]16号)精神,对药品生产企业按照剂型进行分类,提出了分阶段、限期推行《药品生产质量管理规范》,限期过后仍达不到规范要求的不准生产的规定,已经制定了部分药品剂型实施GMP的工作规划。到2000年底,我国...
...为保证防治“非典”药品的安全有效,国家食品药品监管局决定对临床使用的人免疫球蛋白、干扰素、利巴韦林、阿奇霉素、醋酸泼尼松龙等5种制剂进行一次全面生产质量检查,并对该项工作提出以下具体要求: 一、各省(区、市)药品监管局对辖区内人免疫球蛋白...
...通知第三批全国老中医药专家学术经验继承人单位或本人参加此次培训。 附件:1、“优秀中医临床人才研修项目”第四期培训班计划表。(下载) 2、北京商务会馆乘车路线。(下载)二○○四年十一月十二日抄送:北京二十一世纪环球中医药网络教育中心 ...
...我部卫药字(89)第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6.3项规定,中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作,特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定: 一、审批程序...
...体制改革指导意见的通知》(国办发[2000]16号)精神,对药品生产企业按照剂型进行分类,提出了分阶段、限期推行《药品生产质量管理规范》,限期过后仍达不到规范要求的不准生产的规定,已经制定了部分药品剂型实施GMP的工作规划。到2000年底,我国...
...事务所位于北平市西城区,与第一卫生事务所的区别是第二卫生事务所完全由国人创立、国人办理、财政亦由我国担负。学校卫生工作也逐渐开展起来,最早的是北京京师警察厅试办公共卫生事务所。由于该所管辖的学校都是中小学,中小学生的身体发育有其特殊性,因此...
...———2001年9月1日以后入学,取得中等卫生学校医学专业学历的人员,其学历(中医、中医骨伤、中医康复保健、藏医医疗、维医医疗、蒙医医疗学历除外)不作为医师资格考试报名的学历依据。 ———符合卫生部办公厅和教育部办公厅《关于印发中等医学教育...
...的项目建议书不予受理。 五、项目申请与审查程序 1、项目申报应根据本指南各项要求,选择适当项目,认真填写《国家中药材扶持项目建议书》,并按以下规定向相应部门申报: (1)中央所属单位向国家发展改革委申报,同时抄报财政部。 (2)各地方所由省...
...本报讯(记者伍西明康平杨智勇)湖南省重点工程建设项目———湘雅医院新医疗区,11月24日在长沙奠基。该项目规划建设用地80多亩,建筑面积26万平方米,设计门诊8000人次/日,急诊量600人次/日,总床位数2000张,工程计划投资10亿元...
...1月9日,国家药典委员会发布了《关于发送药典会病毒类制品专业委员会会议纪要的通知》。 国家药典委员会于2006年12月22~23日在北京召开了药典会病毒类制品专业委员会会议,与会委员和有关专家就2010年版《中国药典》三部设计方案、病毒类...
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