...胚胎的毒性作用。我国药品不良反应监测中心的不良反应病例表现为溶血性贫血的有11例。 药监部门建议医务人员要严格按说明书中适应征使用利巴韦林，并建议对育龄期妇女常规询问末次月经，同时提示患者停药6个月内避免怀孕。老年患者中使用本品发生贫血的...
...保证病人用药安全，这是一个称职医生的责任。但作为家庭用药，首先是安全，其次才是有效。要知道大多数药物或多或少都有一些毒副作用，特别是长期使用或较大剂量使用时，更容易出现毒副反应。国家卫生部近年曾收集了1833个药品不良反应的病例，涉及到...
...溶液、青霉素类、头孢菌素类、丁胺卡那霉素、环丙沙星等。为了保证灾区群众的用药安全，国家药品评价中心对抗震救灾药品，特别是外伤急救、抗感染等药品进行重点监测，同时做好药品群体不良反应的上报和应急处置工作。日前，该中心有关专家就部分救灾药品的主要...
...断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med Watch,一个早期警戒系统.只有通过这样的报告才能使非预期的ADR得到进一步阐明和研究.Med Watch也能监测...
...企业等单位。与此同时，相关药品生产企业还将主动跟踪加替沙星制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 ...
...。 2.7 建立药物不良反应监测系统 由药剂人员、临床科室的医护人员共同组成的药物不良反应监测系统，对出现过配伍反应或不良反应的药物，医务人员填写药物不良反应报告表，及时报告药剂部门，积累临床用药的经验，以防再次发生同类事件。 3、小结 ...
...残疾的，还应当支付残疾者生活自助费、生活补助费、残疾赔偿金以及由其扶养的人所必需的生活费等费用；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 鉴于此，笔者认为，相关部门应总体考虑这一问题，出台相关规定，建立国家药物不良反应治疗统筹基金。此基金由药品生产企业...
...附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的...
...□ 施 文 自央视对杭州某营养保健公司生产假冒铁皮石斛事件曝光之后，铁皮石斛引起了大家的广泛关注。究竟是怎样名贵的药品以至引起轩然大波？又会给消费者带来怎样的损失？记者对此进行了详细调查。 事件回放 2月26日，央视《每周质量报告》曝光了...
...新华网北京11月7日电(记者 张晓松) ，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应。为保证用药安全有效，国家食品药品监督管理局要求相关药品生产企业尽快修订其说明书和包装标签，并在规定期限内报所在地省级食品药品监督管理局备案，...
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