...协诊，并给予甲状腺素诊断性治疗，必要时应以FNAC或冰冻切片组织学检查确诊。 鉴别 主要应与 单纯性甲状腺肿 和Grave病的鉴别。 对慢性淋巴性甲状腺炎伴有暂时 甲亢 症状与Grave病鉴别在儿科临床是非常困难的，如有突眼出现应考虑Grave病。最好的鉴别诊断试验是：吸131I摄取试验，若吸碘后6h，24h吸碘率低或正常应考虑CLT;若6h和24h吸碘率增...
...及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张用皮质醇制剂。伴有21-三体综合征和自身免疫性多腺体综合征，特别是胰岛素依赖型...
1. Castleman病 是一种少见的原因不明的淋巴组织增生性疾病，应与AILD鉴别。 2. 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 与AILD可靠的鉴别是通过淋巴结病理检查。NHL一般均有淋巴结结构破坏，有单一的淋巴 瘤细胞浸润 ，而无AILD所特有的“ 三联征 ”，即血管免疫母细胞增生、树枝状 血管增生 和(或)间质中嗜酸性物质的沉积。 血管免疫母细胞性T细胞 淋...
主要考虑其他原因所致的淋巴细胞性(无菌性、病毒性) 脑膜炎 ，如 流行性腮腺炎 病毒、 风疹 病毒、肠道病毒及其他病毒引起的脑膜炎。有时亦应与 结核性脑膜炎 相鉴别。
应注意与下列疾病鉴别： 1. 恶性淋巴瘤 尤其是 霍奇金病 ，酷似本病的临床表现，淋巴结活检有斯-李(Sternberg-Reed)细胞，无免疫母细胞增生。而免疫淋巴母细胞病有 PAS染色阳性 。有管壁增厚的分支状小 血管增生 及细胞间PAS阳性的嗜酸性无定形物沉着三联症，是其鉴别的要点。 2.药物反应 药物反应与本病的临床症状及体征可完全相同，但药物反应一...
1.中心母细胞-中心细胞性 淋巴瘤 (centroblastic-centrocytic lymphoma) 同CC。 2.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma) (1)间变性大细胞淋巴瘤：虽可以为B细胞性，但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。 (2)免疫母细胞性淋巴瘤：可以为T细胞性，也可以为B细胞性，后者瘤细胞的核仁较大。
(一)治疗 按中高度 恶性淋巴瘤 治疗。 (二)预后 约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。
性病性淋巴肉芽肿 由 沙眼 衣原体（仅在细胞内生长的细菌）感染引起的性病。病原系沙眼衣原体属而非引起尿道及宫颈炎症的其他衣原体属。本病几乎均发生于热带及亚热带地区，而在美国并不常见。 【症状和诊断】 患者感染后3～12天或更长时间开始出现症状，通常在阴茎或阴道长出细小、无痛性、充满液体的水疱，临床经过呈水疱演变成 溃疡 ，溃疡又很快愈合，此过程常未引起注意。...
病性淋巴 肉芽肿 (lymphogranulomavenereum)又称第四，是通过性交而感染的性传播病之一。表现为外生殖器 溃疡 ，腹股沟淋巴结化脓、穿孔和晚期外生殖器橡皮肿和 直肠狭窄 症状。我国尚未见报告。 [病因] 由 沙眼 衣原体l-1、l-2、l-3血清型引起，可在鸡胚卵黄囊或小鼠脑组织中繁殖，50℃30分钟即被灭活。 [临床表现] 感染后经1～...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： （1）先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 （2）体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
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