Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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Β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂 (β-Lactamase inhibitors)是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性,但抗生素作用极小,一般 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β-内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...

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酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 识别 CAS号 53-59-8 PubChem 5884 MeSH NADP 性质 化学式 C 21 H 29 N 7 O 17 P 3 摩尔质量 744.413 g·mol⁻¹ 若非注明,所有数据均出自 一般条件(25 ℃,100 kPa) 下。 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (简称: 辅酶 Ⅱ , 英语: Nicotinamide ...

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酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 识别 CAS号 53-59-8 PubChem 5884 MeSH NADP 性质 化学式 C 21 H 29 N 7 O 17 P 3 摩尔质量 744.413 g·mol⁻¹ 若非注明,所有数据均出自 一般条件(25 ℃,100 kPa) 下。 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (简称: 辅酶 Ⅱ , 英语: Nicotinamide ...

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酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 识别 CAS号 53-59-8 PubChem 5884 MeSH NADP 性质 化学式 C 21 H 29 N 7 O 17 P 3 摩尔质量 744.413 g·mol⁻¹ 若非注明,所有数据均出自 一般条件(25 ℃,100 kPa) 下。 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (简称: 辅酶 Ⅱ , 英语: Nicotinamide ...

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药理学/β-内酰胺类抗生素

β-内酰胺类 抗生素 (β-lactams)系指 化学 结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的 青霉素 头孢菌素 ,以及新发展的头霉素类、 硫霉素 类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有 杀菌活性 强、 毒性 低、 适应症 广及临床疗效好的优点。本类药化学结构,特别是 侧链 的改变形成了许多不同 抗菌谱 和 抗...

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药理学/L-门冬酰胺

L-门冬酰胺 是重要 氨基酸 ,某些 肿瘤细胞 不能自行合成,需从 细胞 外摄取。L-门冬酰胺酶(L-asparaginase)可将 血清 门冬酰胺 水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应,生长受抑。正常细胞能合成门冬酰胺,受影响较少。主要用于 急性淋巴细胞白血病 ,缓解率约60%,但不持久。常见的 不良反应 有 胃肠道 反应及精神 症状 。也可有 血浆蛋白 低下...

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左旋门冬酰胺酶注射粉针-协和发酵

左旋门冬酰胺酶注射粉针-协和发酵 (Leunase), 急性白血病 , 恶性淋巴瘤 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 左旋门冬酰胺酶注射粉针-协和发酵的用法用量 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 通常,将1日量按每公斤体重50~200k.u.连日或隔日 ...

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酰胺的性质_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)物理性质 在常温下,除甲酰胺是液体外,其它酰胺多为无色晶体。酰胺分子中含有羰基和氨基,它们分子间能形成氢键。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强,因此其熔点、沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。 当酰胺中氮原子上的氢被烷基取代后,缔合程度减小,熔点和沸点则降低。脂肪族N-烷基取代酰胺一般为液体。 低给酰胺易溶于水,随着相对分子质量的增大,溶解度逐渐减小。液...

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