长效干扰素 目前,除了将干扰素α聚乙二醇化以外,延长干扰素半衰期的剂型主要有白蛋白干扰素和控释干扰素。在此次美国年会上,相关报告主要集中在对基因1型初治感染者以及既往干扰素治疗失败者的白蛋白干扰素α-2b与PEG-IFN α-2a治疗的比较研究。 一项随机开放多中心研究发现,在安全性方面,白蛋白干扰素α-2b和PEG-IFN α-2a相似,但接受白蛋白干扰素...
...内人士都指出，国内药物研发的突破点在于现代中药。 用西药方法研究现代中药 陈校园（广州康盛生物科技有限公司总经理）：，国际上依靠传统方式研究新药的难度越来越大，寻找新的办法开发新药已成趋势。在一形势下，采用现代方法开发中药无疑大有可为，这是因为：其一，国外西药开发原有优势(资金、技术、人才)远胜于国内，但中医药是我国传统医药学，用西药方法研究中药具有广阔的发...
利拉萘酯(liranaftate)系角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，化学结构与托萘酯相似，适用于皮肤真菌感染的局部治疗。 ■药理作用 本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性。 本品的抗真菌活性为托萘酯的8倍，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。本品对毛发癣菌属的最小抑菌浓度(MIC)＜0.05毫克/毫升，...
肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...
纯天然藏药【藏清稳压康】经现代微粒子基因技术分析和反复的临床治疗证明,具有六大突出特色 1. 平稳降压不反弹：药效直接作用于血管和脏腑中,纠正血压调控物质平衡失调,解除血管平滑肌的痉挛,促使小动脉血管的扩张,使血管外周阻力降低,改善血液循环,使机体的调控血压机制得到根本恢复,从而血压自然平稳降低,真正达到不反弹的目的。 2. 治疗并发症: 从植物药材中提取的...
...性的抗胆碱药物，用于治疗慢性阻塞性肺部疾病（COPD）疗效显着。 ■药理作用 噻托溴铵为季铵衍生物，对M1～M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力。在人体气道内，与受体的亲和力较高，且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢，能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩。但其与毒蕈碱M2受体解离却相当快，因而显示出对M1和M2受体独立的动力学选择性。在体外，其对豚鼠支气...
2003年11月20日出版的《新英格兰医学杂志》刊登了美国Genentech公司和XOMA公司最近的一项研究结果报告。该报告宣称，一组中度至重度斑片型银屑病患者接受RAPTIVA（Efalizumab）为期12周的治疗后，患者的症状和体征明显减轻。此外，接受治疗延长到24周的大多数患者的病情继续好转。 纽约Mt.Sinai医学院皮肤病学系主任Mark Leb...
...证实，与偏头痛发病关系密切的是5-HT1受体。夫罗曲坦为选择性5HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和性，对5-HT1A，5-HT1F，5-HT7受体有中等的亲和性，主要作用于脑外动脉和颅内动脉，并抑制这些血管的过度扩张。夫罗曲坦对心脏功能和血压无影响，也不影响冠状动脉的血流。 ■药动学特性 夫罗曲坦口服吸收略差，单次...
新药选项的基本原则与思路 为建立一套适合公司发展需要，及符合市场方向的新药选项模式，公司特制定近期新药筛选基本原则与思路。 基本原则 根据以往成功的经验，我们在原则中归结为五点：疗效是本质，科技是手段，市场是舞台，特色是内涵，产权是保障。 一、疗效是本质 药品是特殊的商品，其特殊性在于： 1.特定人群在特定时间及周期性内使用； 2.具有治病救人的特点； 3....
...是一种强效脑选择性5－HT1B/1D受体激动剂。 ◆药理作用 本品为选择性5－HT1B/1D受体亚型激动剂，与5－HT1B/1D受体有高度亲和力，对5－HT1B的亲和力为已知曲坦类药物中最强者。 ◆药代动力学 单次口服本品2.5毫克后，Tmax约为2～4小时，生物利用度约为20～30％，食物对其吸收无明显影响。静注本品0.8毫克后，平均稳态分布容积约为3.0...
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