...1、什么是DNA重组技术？它包含那些内容？2、列举常用的基因工程工具酶的特性和用途。3、叙述常用的基因工程载体的种类、特点和用途。4、怎样获得目的基因或核酸序列的克隆？有那些方法？要经过那些基本步骤？5、怎样能在大肠杆菌中获得真核基因的...
...。酶作为催化剂在化学反应的前后没有质和量的改变。微量的酶就能发挥较大的催化作用。酶和一般催化剂的作用机理都是降低反应的活化能(activation energy)。因为酶是蛋白质，所以酶促反应又固有其特点：1.高度的催化效率一般而论，酶促...
...较小的，易于辨认的标记物。常用的标记物为颗粒性标记物。依其特性可分为：1．蛋白类 如血蓝蛋白、铁蛋白等。2．病原体类 如烟草花叶病毒、南方菜豆花叶病毒、噬菌体T4、大肠杆菌f2、噬菌体等。3．金属颗粒胶体金、免疫金银标记技术和同位素放射性自...
...当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见，进行基因检测有两个必要条件，一是必需的特异的DNA探针；二是必需的...
...功能减低症是由甲状腺激素合成不足所造成的一种疾病。根据病因的不同可分为两类：①散发性系先天性甲状腺发育不良，异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所造成，发生率为14—20/10万，②地方性多见于甲状腺肿流行的山区，是由于该地区水、土和食物中碘缺乏...
...如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜，3H标记探针每10μl杂交液含1×105cpm探针，32P或35S标记探针每10μl杂交液含5×...
...蒸水补足体积至10μl,37℃，15min；三蒸水补足体积至49μl，DNA聚合酶i 5u，混匀，14℃过夜，加0.5mmol/l ED-TA(Ph8.0)1μl终止反应。已标记探针的提纯：10mg/ml tRNA 2μl,10mmol/L...
...一次，晾干，按50μg/ml溶于200μl水中，如探针不溶时，可在60℃水溶中加热10min，离心5min，除去不溶性杂质，分装，-20℃可保存1～2年。此法简便，不仅适用于核酸标记，也适用于蛋白质标记。...
...1．操作简便目前PCR技术采用耐高温Taq DNA聚合酶，并且在有电脑控制的DNA扩增仪中进行，使操作大为简化，一次加入的酶即可满足反应全过程。DNA扩增仪能自动迅速升降温度，只需把反应所需的全部材料混匀，置入仪器内，反应便依所输入的程序...
...国语辞典 短暫、匆促的樣子。 晉．陸機．豫章行：「促促薄暮景，亹亹鮮克禁。」 忙碌困迫的樣子。 唐．李益．效古促促曲為河上思婦作詩：「促促何促促，黃河九回曲。嫁與棹船郎，空床將影宿。」 宋．徐照．促促詞：「促促復促促，東家歡欲歌，西家悲欲...
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