...新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说，2008年...
...在会上强调，公、检、法和药监部门要通力合作、相互支持，依法严厉打击制售假劣药品的违法行为。当前药品和医疗纠纷特别多，尤其药品方面专业性很强，对药品行政诉讼案，一定要尊重科学和客观事实，掌握立案标准，既要毫不留情地打击假劣药品，又不能凭个人...
...六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器准确可靠。（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序。（...
...医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。十五、精神药品管理办法（一九八八年十二月二十七日国务院发布）第一章 总则第一条 为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 精神药品是指...
...1983表1-9我国历年颁布的主要环境保护标准标准名称颁布时间（年）GBJ 4-73国家《工业“三废”排放试行标准》1974TJ 36-79《工业企业设计卫生标准》1979GB 3095-82国家《大气环境质量标准》1982GB 3841-...
...。【规格】每支装10ml（相当于原药材10g）【贮藏】密封，置阴凉处。【摘录】《中国药典》...
...两卷。 化学药和生物制品卷共收载药品1350余种（按原料药计），比上一版增加品种30%。除《中国药典》2005年版（二部）所收载品种外，尚包括部分本版药典未收载但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种。对每一药品，详细介绍其临床适应证、药理...
...国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16部门联合发布《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》。 据药监局副局长吴浈介绍，2006年全年共收到药品不良反应病例报告36.9万份，其中中药不良反应病例报告占14%至15%。 他说，近年来，...
...名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来，在第二十四届世界卫生大会上，又作出决定，现成世界卫生组织的理事长继续研究上述文件中的规定，是否...
...临床诊断标准。 1.年龄《素问.上古天真论》：“丈夫二八肾气盛；天癸至，精气易泻，阴阳和故能有子……七八肝气衰，筋不能动，天癸竭，精少，肾脏衰，形体皆极”这是男子正常的生理发展过程，“七八”后，虽不举而不为病态。作者对复方玄驹口服液治疗肾阳虚...
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