家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等， 眼底改变 与 早产儿视网膜病变 酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。
诊断 根据病史、临床表现，结合X线表现可以确诊。 鉴别 1. 早产儿 慢性肺功能不全（CPIP） 与 早产 儿慢性肺功能不全（CPIP）症鉴别，此病多发生在1000g以下的早产儿，肺不成熟程度可以轻型至重型（即重度Wilson-Mikity综合征）。刚出生时肺功能正常，生后2～3周部分出现充气过度，部分肺出现 肺不张 。临床上出生初3天无症状，第2周后出现 ...
婴儿阵发性低丙种球蛋白血症多在婴儿3～6个月时发病，表现为抗体水平过低。此病在 早产儿 中更常见，因为 早产 儿在妊娠期间从母体获得的抗体更少。该病非遗传病，男孩、女孩均可受累。病程通常持续6～18个月。由于大多数婴儿都可产生一些抗体，不会引起感染，故不需要治疗。
预防重于治疗，①做好围生期工作，加强产前检查，减少 早产儿 的发生。②寒冷季节和地区应为产房装配保暖设备。③新生儿一旦娩出即用预暖的毛巾包裹，移至保暖床上处理。④对高危儿做好体温监护。⑤积极早期治疗新生儿感染性疾病，不使发生 硬肿症 。
呼吸暂停是指呼吸停顿超过20秒或不足20秒但伴有 心动过缓 和紫组的异常呼吸现象。按病因分原发性和继发性两类,原发性呼吸暂停又分为中枢性、阻塞性及混合性三种类型。约25%的 早产儿 发生不同程度的呼吸暂停。
新生儿低血糖症 是新生儿期常见病、多发生于 早产儿 、 足月小样儿 、 糖尿病 母亲婴儿及新生儿缺氧 窒息 、 硬肿症 、感染 败血症 等。本症足月儿发生率为1%～5%，低出生体重儿可达15%～25%， 新生儿窒息 约20%～30%。
喂食困难是 气管先天性疾病 患者中吸气时的临床表现之一。气管先天性疾病是出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性 呼吸困难 。另外， 早产儿 也有喂食困难的表现，由于离开母体过早，所以胃肠道功能也没有充分的时间来发育完善，离开母体越早的 早产 儿，这些胃肠功能越不成熟，喂养就越是困难。
正常新生儿 脐血 胆红素最高约51.3μmol/l(3mg/dl)，在生后4天左右达高峰，一般不超过171～205μmol/l(10～12mg/dl)， 早产儿 不超过256.5μmol/l(15mg/dl),以后逐渐恢复。凡登白试验呈间接反应。尿中胆红素阴性，粪内胆色素增多。
...赋不足，气血未充，元阳不振，其次是生后调养不当，感受寒邪，故本病在北方寒冷季节发病率高。 西医学则认为本病发病机理尚未完全明了，可由受寒、 早产 、感染 窒息 等多种原因引起.新生儿特别是 早产儿 体温调节中枢发育不完善，体温易随着环境温度波动： 新生儿体表面积相对较大，皮下脂肪少，皮肤薄，血管分布较多，易于 散热 ：新生儿皮下脂肪中饱和脂肪酸成分相对多，熔...
新生儿Wilson-Mikity综合征多发生在 早产儿 ，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因 过度通气 呈囊性气肿。多在生后1周末或以后发病，以进行性、间歇性或反复出现的 呼吸困难 伴 发绀 为特征。此处就典型的Wilson-Mikity综合征加以简介。
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