(一)发病原因 DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因分类如下: 1.特发性 即Mollaret 脑膜炎 。 2.感染性 (1)病毒: 单纯疱疹 病毒Ⅰ、Ⅱ型,肠道病毒、Epstein-Barr病毒、 人类 嗜T淋巴病毒-1(HTLV-1)及Kikuchis病。 (2)其他:新型隐球菌、伯氏疏螺旋体、 Whipple病 。 3.颅内及椎管内...
生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...
股骨头无菌性坏死又称股骨头缺血性坏死,是指多种原因导致股骨头血液循环障碍,局部缺血而发生的坏死,晚期可因股骨头塌陷,发生严重的髋关节骨性关节炎。是临床常见的骨病之一。属于中医“骨蚀”、“骨痹”论治范畴。 病因病机 中医学虽无骨坏死病名,但根据关节周围疼痛、重着、功能障碍等,结合病因等可分为: 1.早期创伤所致以“瘀”为特点,血瘀气滞,局部失养,不通则痛,久则...
...,符合要求的房室设置是避免交叉感染的重要环节。根据医院的总体规划,我科的位置布局基本形成了一个相对独立的区域,科内严格划分为污染区、清洁区、无菌区、流程由污到净、不交叉、不逆行,做到了污清分开。 2 严格按操作及规程办事。为确保无菌物品的消毒灭菌质量,我们严格按卫生部(88)卫字第6号关于《医院消毒供应室验收标准(试行)》的通知,四川省卫生厅局级颁发的川卫发...
生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...
一、发病原理 股骨头无菌性坏死的发病原因,从临床所见,一般由三种情况引起:(一)因为慢性病或其它疾病服用了过量的激素;(二)有些病员发病原因不明了;(三)更多的病员由于股骨颈囊内骨折后,近侧骨折片因缺少甚至失去血液供应而发生坏死。近年来,临床上还发现股骨颈囊内骨折病员,经治疗,摄片证实已达临床愈合者,在2~3年后,股骨头又出现继发性坏死者,可能由于髋部过早负...
...染发生变质,是药品安全使用的隐患。 新谊医药集团上海凯宝药业针对以上问题,大力采用高新科技设备,为确保灌装操作的环境洁净,采用100级车间“无菌灌装”,避免了细菌、尘埃等热原的污染,并斥资数百万元引进国内最先进的多功能胶塞清洗机和全自动洗灌封一体机,免除了传统灌装的弊端,确保了产品的品质。 在灯检环节上,很多企业都是靠人工灯检,工人的 疲劳 和疏忽都会导致“...
根据链球菌所致疾病不同,可采取脓汁、咽拭、血液等标本送检。 (一)直接涂片镜检 取脓汁涂片,革兰氏染色,镜检,发现革兰氏阳性呈链状排列的球菌,就可以初步诊断。 (二)分离培养 脓汁或棉拭直接划线接种在血琼脂平板上,孵育后观察有无链球菌菌落。根据溶血性不同,可区分为甲型、乙型或丙型链球菌。有β溶血的菌落,应与 葡萄 球菌区别;α溶血的菌落,要和 肺炎 球菌鉴别
间接喉镜检查 间接喉镜检查法 (indirect laryngoscopy)用带柄的圆形小镜,利用镜面反光原理,照明和观察咽喉部和喉部。是最常用而简便的喉及 喉咽 部检查法。 间接喉镜检查法操作 1.患者取坐位,头肩略向前倾,对准光线,将 喉镜 面在 酒精灯 上加温,检查者用 手背 试其温度是否过热。 2.嘱患者张口、 伸舌 ,以 无菌 纱布 裹住 舌尖 部...
(一)无菌动物的饲料 无菌动物的饲料水必须符合下列要求: 1.没有活的微生物和寄生虫或虫卵,因此,必须经过充分的灭菌,一般多用高压灭菌。有条件可用60钴照射灭菌,效果好,而且营养成份破坏少,保存时间长。根据我们研究证明采用1.5-2.5Mrd60钴γ线照射的饲料灭菌效果显着,能保持无菌状态达4个月以上;营养成份破坏较高压灭菌法显着少,如维生素B243.7%、...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。