(一)发病原因 凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。 (二)发病机制 肝病影响凝血因子的机制可能有： 1.凝血...
...6月， 血浆纤维蛋白原 增加，临产前可高达400～600mg%，Ⅶ、Ⅹ因子可为正常的120%～180%，Ⅷ因子可增加1倍；妊娠第7～9月， 凝血时间 、 凝血酶时间 、部分凝血 激酶 时间缩短，孕妇处于高凝状态。加上孕期纤溶性降低，有易发生DIC的倾向。 二、 产科 DIC的诊断与治疗 （一）诊断 产科某些 疾病 ，如 先兆子痫 、 子痫 、 胎盘早期剥离 ...
与 系统性红斑狼疮 相关的获得性循环抗凝血酶原抗体产生而造成的凝血酶原减少也应予以鉴别，在这些患者中特异性抗体与凝血酶原结合导致后者快速的清除，形成真正的获得性低凝血酶原血症。
...在； 海星 甾醇对AlCl3所致急性衰老小鼠 记忆障碍 具有保护作用，能增强记忆的获得、巩固和再现，其作用机制可能是增强GSH Px及SOD活性，清除过多过氧化脂质。 二、抗肿瘤作用 蝉蜕 水提物体内对艾氏 腹水 瘤细胞增殖抑制率达90％以上，不属直接细胞毒作用； 全蝎 粗提物体外使Hela细胞全部死亡脱壁，抑制肺腺癌（LA-795）带瘤小鼠的肿瘤生长，并防...
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 ， 血浆 浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...
...一部位出血所占比例甚少。 ③出血多伴有DIC其他临床表现，如休克、皮肤栓塞坏死及脏器功能不全等。 ④常规止血治疗措施如纤溶抑制剂及单纯输血或凝血因子补充等，疗效多不显著，有时反可加重病情，而抗凝治疗等综合措施常有一定疗效。 2.休克或微 循环衰竭 休克或微循环衰竭为DIC最重要和最常见的临床表现之一。其发病率在30%～80%之间。Matsuda 136例DI...
尿妊娠试验 也就是俗称的早早孕试验，它是通过测定尿中是否含有一定的 人绒毛膜促性腺激素 (hCG)，从而判定是否 怀孕 。正常非 妊娠 妇女呈现阴性，妊娠妇女呈现阳性。 尿妊娠试验阳性 就是指所做的试验中结果为阳性，即检测者为妊娠妇女，即怀孕。 尿妊娠试验阳性的原因 1、正常夫妻进行性爱行为，产生 怀孕 结果 2、冶游史多，安全措施没做好导致产生怀孕结果 尿...
由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的 皮肤黏膜出血 表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性 出血性疾病 患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。
弥散性血管内凝血 是多种原因致弥漫性微血管内 血栓形成 ，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。本征亦称消耗性凝血病（consumption coagulopathy)或去纤维蛋白综合征（defibrinationsyndrome)。 【病因】 表5－5－5 DIC的常见病因 1．妊娠并发症： 羊水栓塞 ， 胎盘早剥 死胎滞留...
...原抗体复合物 、长时间 休克 、 缺氧 及 酸中毒 等均可导致血管内皮损伤，使 基底膜 胶原纤维 暴露，从而 激活因子 Ⅻ，继而启动内源性 凝血 系统；同时损伤的血管内皮可释放组织因子，激发外源性凝血系统。内、外源泉凝血系统激活的共同后果为循环内生成 凝血酶 ，使 纤维蛋白原 变为 纤维蛋白 ，即 红色血栓 ，造成血管内凝血。此外，血管内皮广泛损伤使 前列环...
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