...可以说，冬病夏治“消喘膏”是中医“治未病”的典型代表。该方法通过对不同病种、不同人群、不同组方筛选对比以及在药物炮制、制剂工艺、贴敷穴位和时间等方面的研究改进，同时完善了临床操作流程和技术标准规范，疗效不断提高。50年来，已经治疗了几十万...
...候选前体，并且研究人员目前计划在一年内启动相关的临床试验。 霍华德休斯医学院的Weiss研究组发现，这种抑制剂具有双重作用：它能抑制PI3激酶和一种叫做mTOR的蛋白质激酶——该酶在PI3激酶的下游起作用并且是细胞营养系统的一部分。这两种酶都...
...源源不断地推出。 全球中草药总产值约为２０００亿元新台币（１美元约合３２元新台币），台湾希望２００８年的中草药产值能达到全球的５％，约１００亿元新台币，其中１/４来自中草药新药，１／４来自传统药材原料和保健食品，１／４来自各项中药临床等实验服务，...
...二、中药新药开发的思路 1.及时充分了解国内外市场信息，以市场需求来确定中药开发的方向 1.1世界天然药物市场容量巨大，中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起，在世界卫生组织的极力推动下，各国政府纷纷将植物药、传统...
...美国礼来制药公司日前宣布，其重点在研药物ruboxistaurin（Arxxant）用于治疗糖尿病的并发症——糖尿病性视网膜病的Ⅲ期临床研究已经结束，礼来准备据此提交该药的首个适应证新药申请，时间预计在今年年底。如果获得批准，该药将是首个...
...RCT的严格验证，才能转化为最佳的客观证据。临床试验是新药研究开发的必经阶段，对评价新药的疗效和安全性起着无可替代的作用，其研究资料和结果是药品监督管理部门进行新药审批的重要内容和关键依据。 在中医药研究中开展国际认可的、高质量的前瞻性...
...这种认识有一定的片面性，新药只能说明它是刚刚开发出来用于临床的，虽然在开发研制过程中经过理论研讨、动物试验、药理分析、临床观察、注册报批等等严格的科学程序，但因接受检验的时间不长，病例有限，所以仍不能绝对保证药物的有效性和安全性。 随着时间的...
...片剂服用量较大等。 目前，社会上受欢迎的糖尿病新药是能够针对性很强地解决一个环节，然后再兼顾其他问题。此外，由于糖尿病需长期服药，因此要考虑到上市后的价格问题。糖尿病患者需随身携带药物，所以应用简便也是受欢迎与否不可忽视的因素。在保证主要...
...摘要：美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防绝经期后骨质疏松。 美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防...
...分别约是18和40小时。甲磺酸伊马替尼主要通过CYP3A4代谢，代谢物则主要经粪消除。 4.临床疗效 甲磺酸伊马替尼是依据其对费城染色体阳性慢性骨髓性白血病患者进行的三项国际性、开放性、非对照Ⅱ期研究结果获得FDA批准的。此三项研究对象分别...
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