...1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。...
...间质性肾炎的石蜡包埋的肾组织。研究人员对组织切片应用聚合酶链反应扩增，分别应用内参照、BKV-和JCV-特异性引物进行扩增，随后DNA进行测序以判断种系。 结果发现，在所有间质性肾炎肾脏内均存在BKV（100%），基因型相对应于血清学组I（n...
...通过深入研究发现，APCD有先天性和获得性之分，前者多为凝血因子的遗传性缺陷所致，最常见的为因子ⅤLeiden变异。在正常情况下，APC在Arg506处裂解因子Ⅴa，使后者失去促凝活性。因子Ⅴ Leiden变异是指因子Ⅴ基因1691位核苷酸...
... 科学家表示，只有通过对沾染毒瘾的动物的实验，他们才能最终发现为何有些人非常容易染上毒瘾。此外，科学家还希望能通过动物实验发现一些潜在的与基因有关的易感毒瘾因素，并希望能开发出新的戒毒方法或药物。 ...
...相差悬殊这一现象提供了依据，也为特异性干预治疗在iga肾病中的应用奠定了基础；首次在国际上证明il-1ra基因il1rn＊2等位基因的高携带率是导致反复发作性肉眼性血尿型iga肾病与紫癜性肾炎在临床上有诸多相似性的重要因素。在iga肾病和...
...最新一期《新科学家》杂志报道，英国科学家对胎儿的超声波扫描表明，人成为“右撇子”或“左撇子”的倾向，在胎儿发育早期就形成了。 英国贝尔法斯特女王大学的研究人员对１０００个胎儿进行了超声波扫描。他们发现，这些胎儿在发育到１５周的时候，有９０...
...进行此项调查，发现幸存者子女体细胞染色体异常的发生频率较高，但与对照人群无统计学意义的差别。综上可见，目前虽然已知由于基因突变引起的人类遗传性疾病已达2000余种，但电离辐射诱发双亲生殖细胞突变而致子代出现遗传性疾病或体细胞染色体异常等辐射...
...新华网北京７月１１日电（记者李斌）随着“蛋白质与多肽药物实验室”日前在中国科学院生物物理研究所成立，中国科学家吹响了研发“蛋白药物”的号角。 新成立的实验室将在以下几个方面集中力量进行研究：人源化的单克隆抗体类药物、重组细胞因子和酶类...
...系膜毛细血管性肾小球肾炎,系膜毛细血管增生性肾炎,膜增生性肾炎,小叶性肾炎,分叶性肾炎,低补体血症性肾炎,持续性低补体肾炎,膜增生性肾小球肾遵从医嘱，戒除烟酒，去除一切刺激因素，结合适当的治疗，有的白斑病可逐渐消失。早发现、早治疗，病人和...
...无法控制。但科学家同时也发现，骨髓细胞通常会出现在被感染和发炎的部位，这些部位往往也是肿瘤容易出现的区域。科学家因此推测，骨髓细胞可能与癌症的产生相关。 据英国《自然》杂志网站２５日报道，美国哥伦比亚大学的科学家在研究中用幽门螺旋杆菌感染了...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
