诊断 诊断主要根据临床表现、血象和骨髓象检查。 小儿 急性白血病 有时首发症状类似 类风湿性关节炎 、 心包炎 、 脑膜炎 、 脑神经麻痹 、 胃肠道出血 、上腔静脉压迫综合征等表现。临床医师须对此提高警惕，增强识别能力，避免贻误诊断。 鉴别 须与 类白血病反应 、 再生障碍性贫血 、 传染性单核细胞增多症 、 骨髓增生异常综合征 （MDS）、其他恶性肿瘤（...
【临床表现】 纤维肌痛综合征 多见于，最常见的发病年龄25—45岁。其临床表现多种多样，但主要有下述4组症状： 1.主要症状：全身广泛疼痛是所有纤维 肌痛 综合征病人都具有症状。虽然有的病人仅主诉一处或几处疼痛，但1/4的病人疼痛部位可达24处以上。疾病遍布全身各处，尤以中轴骨骼(颈、胸椎、下背部)及肩胛带、骨盆带等处为常见。其他常见部位依次为膝、头、肘、踝...
急性淋巴细胞性的并发症：DIC ( 弥散性血管内凝血 )、 急性淋巴细胞性白血病 复发、严重的感染。
白血病 细胞广泛而无控制地异常 增生 ,除累及 造血系统 外,还可向全身各组织器官 浸润 。 白血病细胞浸润的原因 急慢性 白血病 一个重要的 病理 改变是白血病细胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走 浸润 ，从而引起器官不可逆损害。 白血病细胞浸润的诊断 A、肝、 脾肿大 ， 淋巴结肿大 B、 神经系统 ：主要病变为 出血 和 白血病 浸润 C、骨...
分为急性和慢性两种。 急性髓细胞白血病 (acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞 白血病 ( ANLL )包括所有非淋巴 细胞 来源的 急性白血病 。 慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemiaCML)是一种 造血干细胞 克隆 增生 性 疾病 ， 骨髓 以髓系增生外周血 白细胞增多 及 ...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
类白血病反应多有明确诱因，但当原发病较隐蔽时，应注意与 白血病 鉴别。 类白血病反应本身不需要治疗，原发病因去除后，可迅速恢复。故应仔细寻找原发病，积极予以治疗。 ①引起类白血病反应的原因去除后，血像可恢复正常;②类白血病反应时，一般无明显 贫血 和 血小板减少 ;③类白血病反应时，粒细胞有严重毒性改变，胞浆内有毒性颗粒和空泡等;④类白血病反应时，中性粒细胞...
应与 再生障碍性贫血 、 骨髓增生异常综合征 、 传染性单核细胞增多症 、原发性 血小板减少性紫癜 及 类白血病反应 等病鉴别。 1、再生障碍性 贫血 2、骨髓增生异常综合征 3、 传染性单核细胞增多 症 4、原发性 血小板减少 性 紫癜 5、类白血病反应
浆细胞白血病具有 贫血 、出血、 继发感染 、髓外浸润等 急性白血病 所共有的临床表现。相对而言，原发性浆细胞 白血病 的发病年龄较轻，肝、脾及 淋巴结肿大 较显著，无M成分或M成分水平有限，溶骨性病变缺如或较少，对化疗反应相对较好。继发性浆细胞白血病是 多发性骨髓瘤 的终末期，往往贫血、出血较重，M成分水平显著升高，溶骨性病变严重，对化疗耐药。Vela-O...
...族性聚集非常罕见，此外单合子双胞胎的其他成员CML发病无增高趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患...
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