淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
组织学鉴别，在早期滤泡内型滤泡型 淋巴瘤 与淋巴滤泡瘤样增生、高分化的NHL与RH及假阳性淋巴瘤鉴别方面存在相当的困难。必需借于其他有效技术方法。但免疫细胞化学标记有一定限制性。其中B淋巴瘤与RH鉴别中可以应用IgH和或Igl 标记，及有75%左右的 恶性淋巴瘤 为IgH和/或IgL单项阳性，即为单克隆性增生，相反如为2项以上阳性为多克隆性RH，但有时少数淋...
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
原发性 纵隔非霍奇金淋巴瘤 发病率<20%。在T淋巴母细胞 淋巴瘤 中，纵隔 淋巴结肿大 是常见的首发症状，发生率>50%。与 霍奇金淋巴瘤 不同的是纵隔肿块巨大，浸润性生长，生长速度快，常伴有 胸腔积液 和气道阻塞。上腔静脉梗阻较常见于纵隔 非霍奇金淋巴瘤 。其他局部表现同 纵隔霍奇金淋巴瘤 。原发性纵隔非霍奇金淋巴瘤全身症状少，无特异性。还有值得注意的是...
妊娠 合并 恶性淋巴瘤 在临床上不常见，但危及到母亲、 胎儿 的生命安全，故令人十分担心。 妊娠期 合并 淋巴瘤 多见于 霍奇金淋巴瘤 ，主要表现为 淋巴结肿大 、 发热 、 贫血 、 消瘦 。确诊依靠 病理 诊断。 妊娠合并淋巴瘤的病因 (一)发病原因 已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的 恶性淋巴瘤 可由 病毒 引起。在人类，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤...
原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。
原发性骨淋巴瘤的临床表现多种多样，一般仅表现为局部的病变，而无全身的症状。患者多述局部的 骨痛 ，皮肤肿胀，活动障碍，或触及肿块，肿块呈进行性增大，少数病人表现为 病理性骨折 。本病的临床表现，病情的轻重，病程的发展在各例差别较大，多和病变部位，病期与并发症有关。 骨痛为最多见的临床表现，大部分的患者仅有骨骼系统的浸润而表现为单纯的骨痛，约1/3的病人有2处...
常见症状依次为进行性 鼻塞 、 鼻出血 、流涕、 反复感染 、面部肿胀，颈 淋巴结肿大 ，感染后有 脓性分泌物 ，常有恶臭。原发部位常在下鼻甲，易侵及中隔、对侧及邻近结构如筛窦、同侧上颌窦和鼻咽，进一步可侵犯到口腔、喉、颅底、眼眶和脑神经。 3种不同细胞来源的鼻腔NHL临床特征有所区别，T/NK细胞来源的男性比例高，单纯鼻腔受侵多，易播散到皮肤，化疗不敏感，...
...描时发现，需要与浸润性 乳腺癌 鉴别。 不常见的表现是在怀孕的年轻妇女可见乳房短期内迅速增大，可触及双侧肿块。组织学检查为Burkitt或Burkitt样 淋巴瘤 。此病预后极差，因为肿瘤增长迅速，大范围播散，可侵犯卵巢和中枢神经系统。这种临床表现在非洲多见，西方国家也偶见报道。 乳 腺淋巴瘤 好发于右侧，腋窝淋巴结受累者为30%～40%，其质地较实体瘤软。
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