...检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营...
...开展规范药品市场秩序专项行动以来药监局停止药品审批的传言，吴浈明确表示，2006年开展了规范和整顿药品市场秩序专项行动，但药品审批工作始终没有停，只是在审批过程中加了一个现场核查环节，要求监督人员要到现场核实申报资料的真实性、规范性，目的...
...的活血化瘀中药注射剂。 目前，这一情况已经得到了有关部门的重视。2006年12月，在北京市卫生局、北京市中医管理局的要求下，北京中医药学会启动“西医执业医师合理、规范使用中成药专项继续教育”工作，并将之作为北京市中医管理局、北京市卫生局...
...等。临床统计表明，复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐注射液中静脉滴注，较易引起过敏反应。因此，临床应用中药注射液时应尽量单独使用，不宜与其他药物在同一容器中混合使用。2006年发生的“鱼腥草注射剂事件”中报道的222例严重不良反应病历中，就有...
...药也没有商品名。到目前为止，国家食品药品监管局批准的有商品名的药品只占药品的4%。其中2006年批准的药品商品名为731个，这里面还包括很多进口药品。 ...
...社会发出公开通报，只要含有“关木通”成分的药品必须立即召回。召回所引发的一切费用，必须由生产厂商来承担。遗憾的是，这个事情本来应当在2001年或者至少在2002年就得完成，可是，一直拖到了现在。 用药者有权索赔 刘俊海博士认为，药品生产厂家...
...问题批次的刺五加注射液，共计900瓶。其中已经使用的有732瓶，剩余的注射液已经全部召回。根据自治区药品不良反应监测中心的数据，目前全区尚未收到相关的不良反应报告。 据介绍，刺五加注射液是由五加科植物“刺五加”制成的供静脉滴注的中药注射液，...
...问题批次的刺五加注射液，共计900瓶。其中已经使用的有732瓶，剩余的注射液已经全部召回。根据自治区药品不良反应监测中心的数据，目前全区尚未收到相关的不良反应报告。 据介绍，刺五加注射液是由五加科植物“刺五加”制成的供静脉滴注的中药注射液，...
...“庸医”开了不当处方，将被医院拿出来“公示”；药品用量超常，将会提前预警。记者在９日召开的全国纠风工作会议上获悉，今后各个医院都将建立药品用量动态监测和超常预警制度，“庸医”们再也不敢随心所欲了。 卫生部副部长陈啸宏在全国纠风工作会议上...
...昨天下午，深圳市召开居民精神卫生论坛，正式公布深圳2005年精神疾病流行病学调查项目组根据深圳市公安局人口管理处提供的深圳全市户籍登记系统进行了多阶段分层随机抽样，选取了7143个居住在深圳市的18岁以上的深圳户籍和常住人口，其中非户籍...
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