...制定相应的种植规程。 1．3．2肥料的使用及监控 1．3．3农药的使用及监控 1．4采收加工过程 1．4．1采收季节、年限及采收前的质量监控 1．4．2采收加工过程的卫生监督 1．5包装、运输 1．5．1包装前应检查并清除劣质品及异物，并进行...
...显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别时选择有代表性的样品，根据各该药材鉴别项的规定制片。成方制剂根据不同剂型适当处理后制片。 "药材及成方制剂显微...
...直接原因。 副作用一向极小的中药为何制成注射液就频频出事？毋庸置疑，这种"中西结合"的制药方法让中药"水土不服"，但更主要的原因是中药注射液的制造技术参差不齐，制备工艺复杂。较著西药，中药鲜有有效成分单体，像蛋白质等大分子物质很难去除，在...
...我国农药中毒高发的原因主要是：生产工艺落后，保管不严、配制不当、任意滥用、操作不善、防护不良。因此，预防的重点是：1.2.严格实施农药安全使用规程（1）配药、拌种要有专用工具和容器，配制浓度确当，防止污染环境；（2）喷药时遵守安全操作规程...
...作为化妆品的一项重要内容，许多国家对化妆品标签上成分标注的问题有不同的规定，欧盟的《化妆品规程》76/768/EEC以及《委员会规程》95/17/EC就欧盟化妆品成分标注方面作了以下规定： 1、要求在化妆品包装上标注化妆品的全成分，如果因...
...第十九条 应用实验动物应当根据不同的实验目的，选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的制品不得使用。第二十条 供应用的实验动物应当...
...第十九条 应用实验动物应当根据不同的实验目的，选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的制品不得使用。第二十条 供应用的实验动物应当...
...我国于1978年试制成a群多糖菌苗，1982年正式批准生产使用，各项质量指标均达到世界卫生组织1979年通过的菌苗生产规程标准。所以应用人群以来，基本上是安全的，反应轻微，免疫原性好。据某省统计，接种935万人份流脑多糖菌苗，异常反应率为...
...我国于1978年试制成a群多糖菌苗，1982年正式批准生产使用，各项质量指标均达到世界卫生组织1979年通过的菌苗生产规程标准。所以应用人群以来，基本上是安全的，反应轻微，免疫原性好。据某省统计，接种935万人份流脑多糖菌苗，异常反应率为...
...《大容量全肺灌洗术医疗护理常规及操作规程》由陈志远、张志浩和车审言主编，集合20余位专家共同编写，已由北京科学技术出版社出版。 该书是对我国该领域专家们10余年艰辛努力积累的丰富体会和治愈4000余例病例的实战经验的总结。该书详述了大容量...
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