连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
咽扁桃体肥大 又称 腺样体肥大 （adenoid vegetation）。本病为 咽扁桃体 的的 病理 性 增生 肥大，常起于咽部 感染 和反复 炎症 刺激。在寒冷、潮湿和气候多变的地 区比较常见。儿童期 急性传染病 、 营养不良 和体质因素等亦可诱发。本病虽为儿童 疾病 ，但对身体的正常发育与健康却有较深远的影响。 二、诊断 根据病史、 症状 、体症易于诊...
是舌侧缘后部至咽喉呈环带分布的 扁桃体 组织，在 舌根 部侧缘紧靠 叶状乳头 ，一般呈淡红色水滴状或 小疱 状。 舌扁桃体肥大 是一种 增生 性改变。 病因：与 上呼吸道感染 或不良 义齿 刺激有关。 临床表现 ：舌根侧缘对称性 结节 状隆起，暗红色或淡红色。大的 舌扁桃体 结节可数个聚集，有刺激痛。 发病率 女性高于男性，29—49年龄段高发。患者常有患癌...
诊断 主要依据临床表现，血锌水平明显降低，仅20～60μg/dl，及投以锌制剂治疗后疗效明显等诊断。 鉴别 本征根据临床表现，结合发病年龄及家族史，诊断不难，实验室检查可协助诊断。但应与广泛性 念珠菌感染 ， 大疱性表皮松解 症，严重 营养不良 和 连续性肢端皮炎 伴念珠菌感染相鉴别。大疱性表皮松解症除全身 红斑 基础上的大疱外，无其他表现，与本征鉴别不难。
输尿管间脊肥大 是 膀胱颈挛缩 的 临床表现 之一 输尿管间脊肥大的原因 多认为与 慢性炎症 有关， 病理 表现 颈部 粘膜下层 平滑肌 为 纤维结缔组织 所代替， 膀胱颈 变苍白僵硬且固定，颈口变狭窄。出现 膀胱颈梗阻 的表现，即长时间的 排尿困难 。女性又称“ 女性前列腺病 ”，以中老年妇女多见。男性 膀胱颈挛缩 可与 前列腺增生症 同时发生。因此 前列...
诊断 多产妇，月经增多而子宫一致性增大，子宫内膜正常或增厚，个别呈 息肉 状，但病理检查多数正常，少数显示增生，则可诊断为子宫肥大症。 应注意与 子宫肌瘤 鉴别，尤其肌核为单一壁间或粘膜下者，其宫体均匀增大时，往往不易与子宫肥大症鉴别，通过诊刮探查宫腔及B超检查可协助诊断。但仍有少数病例上有在剖腹探查时方能确诊。 鉴别 应注意与 子宫腺肌病 、 子宫内膜癌 ...
扁桃体充血肥大 是 慢性扁桃体炎 的 症状 之一，慢性扁桃体炎临床上又称为, 扁桃体炎 。 扁桃体充血肥大的原因 慢性扁桃体炎 时，隐窝内 上皮 坏死 脱落， 细菌 及炎性 渗出 物聚集其中，隐窝可产生小 溃疡 及 瘢痕 形成而 引流 不畅，适于细菌生长繁殖，故 感染 不易消除。屡发急性 扁桃体炎 ，使机体 抵抗力 降低或治疗不彻底，则更易转为慢性。本病发生...
发绀 是指血液中还原血红蛋白增多，使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现，也可称为 紫绀 。肢端发绀症，发病特点为四肢肢端冷感和发绀。多见于年轻女性。
血管 -骨肥大 综合征 (angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性 血管扩张 症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣 - 静脉曲张 骨肥大、血管- 骨质增生 症、 皮肤 脊髓 血管瘤等。 本病征以 血管瘤 并 骨及软组织肥大 为特征...
肠病性肢端皮炎 （acrodermatitis enteropathica）即慢性肠源性肢端皮炎，又称肠源性肢端皮炎综合征（acrodermatitis enteropathica syndrome）、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型 大疱性表皮松解 症等。是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢...
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