小儿消化道异物引起的 急性肠梗阻 以粪块堵塞为主。偶然也有 误吞异物 或食用不能 消化 之食物引起。 小儿特别是幼儿喜欢将其玩具及身边的各种东西放入口内，可因逗笑哭闹误将异物吞入 消化道 内，因此小儿消化道异物较成人常见。 小儿胃肠道异物及异物性肠梗阻的病因 一、发病原因： 消化道 异物分为3类： 1、外源性： 多因小儿将异物含在口中玩耍，不经意吞入消化道。...
...型，称为 显性 脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。 小儿常染色体显性小脑性共济失调的病因 1. 发病原因： 常染色体 显性遗传。 2. 发病机制：正常人CAG为13～36个拷贝，而本病含有一个正常的 等位基因 和一个带有68～79个CAG拷贝的扩展等位基因。研究发现，CA...
（一）发病原因 本症发生的原因尚不十分明了，遗传因子起重要作用，通过显性基因传递。本症的主要原因系髋关节的骨性结构形态的异常和关节四周软组织的发育缺陷。有的作者支持髋发育不良的说法。有些作者认为 关节囊松弛 、股骨颈前倾角过大所致。 （二）发病机制 目前认为本病是遗传因素及环境因素共同导致的结果。 1.遗传因素 Wynne-Davies于1970年提出发育性...
...主机体环境和肠管功能紊乱时，如发烧、 呕吐 、 腹泻 、饮食不洁、吃生冷及刺激食物过多、驱 蛔虫 方法和药剂用量不足时，使蛔虫体受刺激，兴奋性增高，在肠道内增强活动，并相互扭结成团，阻塞肠腔造成 肠梗阻 。 （二）发病机制 在正常情况下，蛔虫不成团，多寄生于空肠和回肠，以肠腔内食糜为生，平时安静，在肠腔内是分散的，与肠管纵轴平行寄居。当某些因素使蛔虫体受刺激...
...本病累及多个系统， 临床表现 复杂多样。随着致病 基因 被 克隆 以及发现基因有GAA 三核苷酸 重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。 小儿常染色体隐性小脑性共济失调的病因 (一)发病原因 本病是 常染色体隐性遗传 ，少数为散发。致病 基因 (FRDA)定位于9q13。FRDA的 突变 形式，少数为 点突变 ，而98%表现为GAA 三核苷酸 重复扩展。正...
癫痫的失神发作 以 意识障碍 为主，其特点是没有任何先兆的、突然开始的发作。患者正在进行着的动作突然中断，发呆，还可伴有双眼上翻。患者如果在讲话，其言语会变慢或终止;如果在走路则可能突然站立不动、呆若木鸡，也可能突然挣脱大人搀着的手而向前快走几步，又突然回头哭着找其父母;如果在进食时，夹着食物的筷子在送往口里的中途突然停住，对问话不能作答，某些患者当人们与其...
需与下列疾病相鉴别： 颅咽管瘤 ，鞍上胶质瘤或生殖细胞瘤等。这些疾病除肿物信号或密度异常外最重要的是病变有不同程度的强化和有进行性增大的趋势。
（一）发病原因 本病征系先天性遗传性疾病。 （二）发病机制 可为X-性连锁隐性遗传（X-Linked recessive inheritance）或为男性-限常染色体显性遗传（male-limited autosomal dominant inheritance），几乎全部见于男性患者。女性可能是基因携带者。家族中可有多 人发 病，亦可有其他男性性功能正常而...
水肿 出现前小儿已有 营养不良 症状，水肿是本病的主征。 1.一般表现 全身 消瘦 较营养不良性消瘦为轻，有时由于全身水肿而体重不减。肌肉变薄、萎缩、肌张力低下，皮下脂肪尚存。体温常低于正常，四肢冰冷而 发绀 。反应淡漠、不喜活动，哭声低弱，呈 呻吟 状，有时烦躁。胸部平坦而腹部膨胀，腹肌 无力 ，松弛或有 腹水 。肝脏常增大。患病时间短者对生长发育影响不大...
...loping brain），也是脑细胞易受损时期，此时发生的营养不良会明显影响脑的发育，进而累及神经及精神运动的发育导致脑功能障碍，而后引起小儿认知及智能缺陷。孕后期营养不良影响骨骼肌及脂肪组织的发育。宫内营养不良所造成的 免疫损害 既严重且持久，不易被出生后补充营养纠正。近有较多流行病学资料显示，出生时发育迟缓（stunting）可导致儿童身材矮小。亦有报...
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