多发性内分泌腺瘤 综合征 (multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的 显性 遗传性疾病 ，有多个 内分泌腺 发生 肿瘤 ，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的 激素 或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的 内分泌 征群。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因 (一)发病原因 本病征病因未明，具有显...
多发性脑膜瘤的位置多变，因此临床表现也多样化，多个肿瘤所在部位的定位症状或体征均可同时出现，但常以较大肿瘤所在部位的症状较为明显，如双侧肿瘤常以一侧症状为主，很少有双侧症状同时出现者，待切除一侧肿瘤后，另一侧肿瘤的症状就表现得比较明显了。与单发 脑膜瘤 相比，多发脑膜瘤 颅内压增高 症状较为突出，原因是多个肿瘤总体积的增长比单个肿瘤迅速。临床上比较常见的症状...
...于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性 骨软骨瘤 病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨 软骨瘤 成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
西医治疗 多发性脑膜瘤的手术指征和手术处理原则仍是一个需要进一步探讨的问题。由于患者的年龄一般偏高，身体状况较差，因此手术前应全面综合考虑，包括肿瘤的大小、数目、所在部位及各部位肿瘤手术的可能性和危险性。大多数学者认为手术应首先解除患者的主要症状，切除体积较大的肿瘤，即先大后小，先幕上后幕下，先浅表后深在的原则。相邻部位的肿瘤可一次切除，不同部位的肿瘤可分期...
多发性内分泌腺疾病 (polyendocrine disorders)，同一个病人同时或相继发生两种以上的 内分泌腺 体疾病。包括因 自身免疫性疾病 所引起的多种内分泌腺体功能减退，如 自身免疫 性多腺体 综合征 及因内分泌腺的 肿瘤 或 增生 所致的 功能亢进 ，如多内分泌腺 瘤病 (MEN)综合征。本文主要介绍MEN。 自身免疫性多腺体综合征 表现为多内...
...内无限增殖，导致 弥漫性骨质疏松 或限性 骨质破坏 。 骨痛 是最常见的早期症状，以腰部最为多见，其次为胸骨、肋骨与四肢骨。初起时疼痛可为间发性或游走性，后渐加重而呈持续性。局部有压痛、隆起或波动感;可伴发 病理性骨折 ，经常不在负重部位，常有几处 骨折 同时发生。 X射线检查可问题发现典型的多发性溶骨性病变、弥漫性 骨质疏松 、病理性骨折等，有助诊断。②对...
...因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓鞘 。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能损伤或破坏髓鞘。如果被破坏的鞘膜能修复或自行再生，则正常的 神经 功能就可能恢复；但如果脱髓鞘引起 继发性 的神经纤维 坏死 ，则导致不可逆转的损害。 病因不明的几种疾病能导致 中枢神经系统 （ 大脑 和 脊髓 ）的脱髓鞘（ 原发性 脱髓鞘病 ），其中 多发性硬化 是最常见的。
...。手术与否，儿子正处于犹豫之中。 为何同一种疾病接连侵袭了这一家三口？ 河南省中医院肿瘤外科主任李宏杰主任医师说，张先生一家三口患的是家族性多发性息肉病。这种病是常染色体显性遗传病，双亲之一是患者，其子女再发风险为50%，男女机会均等；病情进展缓慢，恶病率高。资料显示，该病年龄小者13岁左右即可发病；从出现症状到明确诊断平均时间10年，恶变平均时间15年，4...
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
疾病 名称 ： 先天性多发性关节挛缩症 英文名称 ： 先天性多发性关节弯曲 ；Arthrogryposis Multiplex Congenita 药物疗法 ：软组织松解； 物理 治疗； 支具 固定； 肌肉 一 肌腱 移位 基本概述 先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、 关节囊 及 韧带 纤维化 ，引起以全身多个 关节 僵直为特征的 综合症 。 治疗措施 本病的...
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