...(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...卫生组织(9月21日)就儿童药品的安全性所发表的一份研究报告显示,在药品对儿童的影响方面缺乏全面和可信性的数据,对儿童药品的安全性监测应该加强。份称为《促进儿童药物安全性》的报告指出,临床数据的缺乏导致儿童药物的研发、生产和销售都受到影响...
...药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而,不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康,据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区: 1.认为新药、贵药以及进口药才是好药,迷信所谓的“...
...上海市药品不良反应监测中心12日公布了2007年上海药品不良反应监测数据,截至,本市今年上报的不良反应超过14000例,比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。 保证药物安全是一系统工程,药品生产者、经营者...
...作者:何志高 陈洁 摘要 如何控制药品费用的上涨已成为当前迫切需要解决的问题。药物经济学研究为解决这一问题提供了一个新的工具。文章对药物经济学的定义、研究方法、实施步骤及作用进行了介绍。 关键词 药物经济学 费用,药品 控制 ...
...第八十四条 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。申请进口的药品,其生产应当符合所在国家或者地区...
...中新网北京1月17日电(吴庆才魏静) 北京市药品监督管理局副局长方来英十七日在一次新闻发布会上透露,截止二00六年十二月三十一日,北京市当年共收到药品不良反应报表一万两千七百四十份,是二00五年的一点二六倍。 方来英透露,二00六年北京...
...1.药品最好用原包装物包装,便于识别,便于掌握服用方法、剂量。如无原包装,就应选用干净的小瓶、干燥后装药,并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。 2.建一张药品明细表,分内服药、外用药两大类,再按药品名、用途、用量、用法、...
...英国媒体报道说,尽管欧盟委员会曾限定所有医药公司必须在3月1日前拿出其药品不存在在人体的表现形式的证明,但英国市场上仍有800多种存在携带疯牛病毒风险的药品在出售。 报道说,许多药物是以家畜为原料制成的,如牛的血清等,因此,医药公司被要求...
...不得有一点纤维,也不能有混浊、沉淀、变色; 9.注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化,但内部已经变质了。因此,凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。 所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下...
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