皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 。另一些病例则酷似血管内栓塞病伴 网状青斑 样损害。 硬化 性斑块也可发生。中枢神经系统症状明显，伴 进行性痴呆 或多发性脑血管缺血症状，出现在发现淋巴瘤许多月以前。本病预后很差。
原发性渗出性淋巴瘤（Primary exudative lymphoma,PEL）是 恶性淋巴瘤 的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。
少数患者在病变部位先前有 肺炎 史。多数病人无临床症状，或仅有轻度 咳嗽 和 胸痛 。通常在肺部X线检查时发现。一般病程较长，有报道，确诊后数年可无变化。
本病常表现为淋巴结进行性肿大、 肝脾肿大 ，偶尔有巨脾。纵隔 淋巴结肿大 可并发上腔静脉压迫症。 贫血 进一步加重， 皮肤黏膜出血 ， 发热 ，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现 胸腔积液 、 腹水 及 心包积液 等表现。 病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的 淋巴瘤 细胞，即可诊断。
LYG的临床表现与其他类型肺 淋巴瘤 有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括 发热 、 周身不适 、 乏力 、 体重减轻 、 关节疼痛 和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和 继发感染 。因其主要侵犯肺部，故最常见的主诉为下呼吸道症状...
迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt 淋巴瘤 组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA 疱疹 型可引起 人类 B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者...
淋巴瘤 病程短，大多在半年以内，其主要症状与体征因其病理上的占位性病变或弥散性 脑水肿 引起，早期表现为 头痛 、 呕吐 等高颅压症状，并可伴有精神方面的改变，如性格改变和 嗜睡 等。局限性体征取决于肿瘤的部位和范围，可出现肢体麻木、 瘫痪 、失语和 共济失调 等， 癫痫 少见。 临床表现分成4组： 1.脑部受累症状（占30%～50%） 主要表现为头痛、视力...
（一）发病原因 淋巴瘤 病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒学说一直颇受重视，早期研究发现淋巴瘤可能与EB病毒有关。20世纪70年代后期发现某些反转录病毒可能是淋巴瘤的病因，如 人类 T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒（HTLV-Ⅰ）被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因，另一反转录病毒HTLV-Ⅱ近来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤-蕈样 肉芽肿 病的发病有关。近年来研究发现宿主...
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
纵隔 霍奇金病 好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ，组织学特点为出现典型的Reed-Sternberg细胞。
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