本病经过慢性，少数患者可经1～2年或更久而自行消退。消退前 疣 基底部常现炎症反应，抓痒加重，但可复发。极少数患者还有发生癌变的可能。虽把疣体去掉，但效果也不佳，使许多患者病损区出现 水肿 、 溃疡 、留疤等诸多并发症。
1. 贫血 补充蛋白、维生素C，适当补充B族维生素、钙剂和铁剂。 2.脑神经受压引起的 耳聋 ，可行耳蜗移植，重建听觉。由于 颅内压增高 ，引起的 视盘水肿 的病人，可行颅内减压，降低颅内压改善视盘 水肿 。
有不规则的假性 斑秃 。可并发 髋关节脱位 及各关节可能出现的挛缩。
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（一）发病原因 病因不明，有家族发病倾向，故可能与遗传因素有关。 （二）发病机制 Singleton（1956）认为是血管壁的增厚致管腔变窄，组织血流减少，以致出现骨骼的非特异性骨皮质增厚，骨内外膜新骨生成，骨组织内及邻近皮下组织小动脉管壁增厚。
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参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前： 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如 乙肝 病毒、 梅毒 螺旋体、 艾滋病 病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。 孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物
纤维结构不良是一种纤维骨组织的良性瘤样分化。常见为单灶性的骨病损。常发生于青少年骨骼快速生长期，可终生扩大发展。多发性纤维结构不良为邻近骨的多发 病灶 。好发部位为股骨近段、胫骨、肱骨、肋骨和头面骨，全身其它骨也有发生。病损影响骨的强度，反复 病理性骨折 造成畸形。伴有 性早熟 ，Café-au-lait斑的多灶性纤维结构不良称为Albright’s综合症。
西医治疗 本病征无有效的治疗方法，细胞 免疫缺陷 型及体液免疫缺陷型可从增强细胞和体液免疫的措施着手，并加强抗感染等。联合免疫缺陷型可试用胸腺移植。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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