毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
(一)发病原因 本病有向毛发分化的趋势。多发性毛囊瘤属常染色体显性遗传，有家族史，而单发性毛囊瘤则无家族史。 (二)发病机制 肿瘤位于真皮内，由边界清楚的结缔组织包囊。可见单个囊状结构，其中充满角质，有时可见毛干。偶尔可见2～3个囊状结构聚集在一起。囊壁为角化的复层扁平上皮，与表皮相连。可见许多束条状增生的上皮组织自 囊肿 中央向外呈放射状排列，有的形成不成...
外阴表皮样囊肿 生长部位多见于 大阴唇 及 会阴 部，发生于 外阴 皮肤或 黏膜 表皮 下深部组织内。 囊肿 为单发性，也可以是多发性。 但常被误诊为 皮脂腺囊肿 ，实际上外阴的皮脂腺囊肿很少见，而多数是 表皮囊肿 ，其内容为角质 蛋白 。 外阴表皮样囊肿是较多见的外阴部囊肿，多发生于中年以上妇女。生长缓慢，一般无特殊 症状 。 外阴表皮样囊肿的病因 (一)...
一般在8～16岁发病，5岁以前少见，无明显种族及性别差异，随年龄增长病情可逐渐加重。特征性皮损为针尖至 豌豆 大的毛囊性坚硬 丘疹 ，顶端覆以油腻性痂皮或糠状 鳞屑 ，如将痂剥除，丘疹中央可见漏斗型小凹窝。初起丘疹呈皮肤色，渐增大融合成不规则 疣 状斑块，色棕黄、污黑或暗褐。常对称发生于面、胸、腹、四肢、骶部。躯干部损害以中线和腹部为多(图1)，面部以颞、额...
系以毛囊为中心，呈粟粒至黄豆大的黄白色圆顶形毛囊性 脓疱 ，中心贯穿毛发，周围炎症显着。皮疹常成批出现，少数散在或多数聚集。不相融合，数天内可自愈，好发于头皮及四肢，儿童以头部更多见。胡须区和 头皮感染 者易侵入深部毛囊，转为慢性。发于四肢伸侧者尤以下肢为多。自觉 瘙痒 或灼痒，与季节、年龄无关。
外阴平滑肌瘤 (vulvar leiomyoma)是由 平滑肌 细胞 组成的 皮肤良性肿瘤 。来源于 外阴 平滑肌、 毛囊 立毛肌 或 血管 平滑肌。多发生在生育年龄，主要发生在 大阴唇 、 阴蒂 及 小阴唇 。 如 肌瘤 小，可无任何 症状 ，如 肿瘤 过大，则产生 外阴下坠感 ，甚至影响活动与性生活。 外阴平滑肌瘤的病因 (一)发病原因 外阴平滑肌瘤 是...
外阴佩吉特病 是一种缓慢逐渐发展的癌，含典型的有空泡形成的Paget 细胞 ，约有半数的患者有 汗腺 的累及。多发生于 大阴唇 和肛周， 外阴瘙痒 和烧灼感是常见 症状 ，检查发现 外阴 病灶高出 皮肤 ，局部增厚，有 硬结 及皮肤表面有 脱屑 ，常有 色素减退 类似 白斑 。一些外阴佩吉特病的患者患有潜在 腺癌 。 外阴佩吉特病的病因 (一)发病原因 病因...
发病缓慢，一般无自觉症状。多见于20～60岁，皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性 丘疹 ，中心有 角栓 ，除去角栓可见凹坑，损害呈肤色或浅褐色，周围有 红晕 。有时皮损可融合成 疣 状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有 糖尿病 及肝肾疾患，如 糖尿 病及肝肾病得到控制，本病可减轻或自行消退。 根据有角栓性丘疹、 结节 或斑块，去除角栓后，留有凹坑等特点...
毛囊漏斗肿瘤（tumor of the follicular infundibulum）1961年由Mehregan和Butler首先报告。常为面部单发性扁平角化 丘疹 。偶亦见呈多发性丘疹。
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维 毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。
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