基因变异 是指 基因组 DNA 分子发生的突然的可 遗传 的变异。从 分子 水平上看， 基因 变异是指 基因 在结构上发生 碱基 对组成或排列顺序的改变。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。基因虽然十分稳定，能在 细胞分裂 时精确地复制自己，但这种隐...
基因变异 是指 基因组 DNA 分子发生的突然的可 遗传 的变异。从 分子 水平上看， 基因 变异是指 基因 在结构上发生 碱基 对组成或排列顺序的改变。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。基因虽然十分稳定，能在 细胞分裂 时精确地复制自己，但这种隐...
基因变异 是指 基因组 DNA 分子发生的突然的可 遗传 的变异。从 分子 水平上看， 基因 变异是指 基因 在结构上发生 碱基 对组成或排列顺序的改变。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。基因虽然十分稳定，能在 细胞分裂 时精确地复制自己，但这种隐...
人类基因图谱 的完成，是医学上一场革命的开始，但这场革命的成功将需要更长的时间。中国科学家承担了这个工程1％的工作量。 人类基因图谱的绘制完成，给即将广泛推行的全新 基因 医疗手段打下了坚实的基础，它使人类向真正的“个性化医疗”时代又迈进一步。今后， 遗传疾病 或是疑难杂症，只要根据患者个人的 基因图 谱“逮住”其中出了问题的基因，用最直接的办法使基因恢复正...
多基因 polygene 单个作用极其微弱的多数同义互补的 基因组 成的 基因 群，这些基因与 数量性状 表现有关，这种基因群称为多基因系（polygenic system），基因群中的各个基因称为多基因（或小基因）。自W．L．Johannsen提出纯系学说以来，遗传上所研究的 变异 净是些不连续的。由于H．Nilsson－Ehle和E．M．East等人引入...
...ration,Cri）:Cri/Cri纯合体鼠2.5～3周龄时，体小，衰弱，行动共济失调。 贫血 、电解质不平衡和神经系统的病变是Cri突变基因的多效性作用。最明显的病理变化是在脊髓白质中出现对称性的筛状病变。垂体前叶、睾丸和甲状腺等内分泌腺的体积减少，钾、氯、钠离子的分布异常。 （四）耳 1． 耳聋 （Deaf,Vdf）：仅表现耳聋，是由Conti器、 蜗...
必需基因 （essential gene) ：一些 基因 在 突变 时会引起致死 表型 ，这些基因被称为必需基因。
基因传递 是指代与代（ 亲本 到 子代 ）之间 遗传信息 的传递，与 遗传 基本同义 [1] ，或者是从 细胞 的一个地点传递到另一个地点。 基因传递不应与 染色体易位 混淆，后者是指非 同源染色体 的片段重新排列组合。 参考文献 ↑ medical-dictionary.thefreedictionary.com --> heredity 参考来源 维基百...
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表...
基因定位和基因图对遗传学、医学和 人类 及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息，可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识，这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图，同时通过连锁分析（部分有减数分裂的交换）又能指导物理作图，使基因定位更为精细。 ...
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