...由于消字号产品存在的安全隐患，卫生部于2005年5月便下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定自2006年1月1日起，新生产的此类眼部护理产品不得再以消字号销售。但在很多药店，消字号的...
...医院相对突出。 据了解，为了保证用药安全，国家食品药品监督管理局已经开展了对中药注射剂安全性的再评价工作，重点是对处方、生产工艺、药品标准和说明书中存在的问题进行审查和评估。...
...四百三十五例，涉及十九种(类)医疗器械品种；收到十家药物滥用监测单位上报的监测调查表六千六百零六份。 方来英表示，今年北京市药品监督局将推动社区卫生药品集中配送工作，加强对社区用药的监督检查，确保社区的用药安全；同时，在全市实施药品零售企业驻店药师...
...中华人民共和国主席令 第四十五号 《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。 ...
...近日，四川省建立药品不良反应监测中心专家库，省属科研院（所），省内各有关高校、医疗机构、企事业单位等168位专家、学者成为专家库成员，他们将为四川省药品、医疗器械安全技术评审提供咨询服务。是四川省为保障公众用药安全有效，建立和完善专家决策...
...从四川省食品药品监督管理局了解到，四川省药品不良反应监测中心已于2007年1月中旬成立专家库，将为今后省的药监工作提供专业咨询，并在出现重大药品安全事件时及时进行分析并提出建议。 来自四川省部分科研机构、大专院校、医疗单位和检验评价...
...MGMT活性的新型试剂盒；并依据其研究成果，提出了肿瘤预见性个体化化疗的新策略。这一研究将对临床肿瘤化疗方案的制订起到重大的指导意义，因而荣获了2004年度国家科技进步二等奖。 为了对MGMT的相关研究有一个详尽的了解和认识，记者日前采访了章扬培...
...要求生产企业修改说明书，提醒临床医生严格掌握适应症，加强对用药患者肾功能的监测。 目前临床上存在706代血浆与低分子706代血浆名称混淆及混用的现象。1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关706代血浆、羟...
...中提取精制而成，用于高脂血症的治疗。新标准实施后，多烯酸乙酯原料的有效成分由55%提高到84%以上。由于海洋生物的多样性以及环境污染加剧，多烯酸乙酯药品有效成分纯度的高低直接影响药品疗效。 专家表示，标准的提高将扭转我国多烯酸乙酯药品低水平...
...中，存在着各种各样需要注意和探讨的问题。在本届研讨会第二分会场，国内外药企负责研发的有关人员以及国家药品审评中心的专家，就如何科学合理地进行改变剂型的药物研发以实例为佐证进行了深入地交流。 ■速释片改分散片宜三面出击 毫无疑问，药物研发的最...
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