专家建议,养颜类中成药不宜长期服用_【中医宝典】

...推介广告宣传中淹没药品基本作用,模糊药品使用范围,在美容保健养颜驻颜方面闪烁其辞,做缺乏科学依据推测和延伸,误导消费者。 三是中药监管工作存在漏洞。国家药品监督管理局于2001年6月下发有关通知要求中药说明书也要列出不良反应等...

http://zhongyibaodian.com/zs/12471.html

药品管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...人工发酵制得菌丝体与发酵产物等混合物)国内外有文献记载天然药物作为中医用药者。法律之所以作出这样规定,是由中医药本身固有特点决定中药是指以中医理论为指导用以预防诊断和治疗疾病药用物质。其主要来源为天然药及其加工品,包括...

http://qihuangzhishu.com/679/6.htm

药品管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...人工发酵制得菌丝体与发酵产物等混合物)国内外有文献记载天然药物作为中医用药者。法律之所以作出这样规定,是由中医药本身固有特点决定中药是指以中医理论为指导用以预防诊断和治疗疾病药用物质。其主要来源为天然药及其加工品,包括...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-8-0.html

药典会病毒类制品专业委员会会议纪要_药典修订_【中医宝典】

...讨论和确定。欧洲药典相关内容可作为起草参考模式。 • 关于规范和统一试验用试药试液:规范和统一生物制品试验用试药试液缓冲液等有利于管理,并较少试验差异,但由于不同生物制品特殊性,对于规范和统一附录方法使用各种试药试液缓冲液...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b32188.html

中华人民共和国卫生部关于中药新药标准品对照品有关问题通知_中药研究_【中医宝典】

...我部卫药字(89)第35号下发《卫生部新药审批工作程序》第6.3项规定,中药新药标准品对照品由各省自治区直辖市药品检验所进行标定复核。为作好项工作,特对中药新药标准品对照品审批程序及技术指标要求作如下补充规定: 一审批程序...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31390.html

正确应对药物副作用_【中医宝典】

...使用药物时,既要重视药物治疗作用,又不可忽视药物不良反应。 医学界对药品不良反应认识是长期。有的药品上市时间长,使用经验较多,对不良反应认识也较全面,其说明书上罗列不良反应内容也较多。相反,有的药品上市时间很短,人们对其安全性...

http://zhongyibaodian.com/zs/80255.html

部委行动联手抗击非典_【中医宝典】

...系统将加强对所有国际联运和直通香港旅客列车铁路客运口岸车站外籍旅客应邀来华与铁路开展经济技术交流合作外籍人士以及铁路涉外工作人员等防治工作。 铁道部还于近日下发通知要求全路所有长途直通客车全部配备卫生人员,对重点疫情地区管内列车...

http://zhongyibaodian.com/zs/23693.html

保证基本用药促进合理用药——基本药物观念仍需深入_【中医宝典】

...发展和防病治病需要,不断补充和修订。同时,确立了“临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重”遴选原则。 1997年,中共中央《关于卫生改革与发展决定》提出“国家建立基本药物制度”。2007年,党十七大报告提出“建立国家...

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中药注射剂该不该废除_中药研究_【中医宝典】

...,化学药品和生物制品增补147个品种,中成药增补131种。对于增补目录吸纳大量中药做法,有业界人士认为“并不符合基本药物要安全有效价廉要求”。 而15个中药注射剂入选,更是成为众矢之的。“在过去几年里,中药注射剂频频出事,一连串...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31500.html

西药中药化与新药研制_中药研究_【中医宝典】

...最方便研究和最需要研究为原则,可优先选择如下三类药:(1)从中西医药学诊断指标确切功效易于判断药物,如抗菌素类。显然比优先选择谷维素为宜。(2 )得自中药西药,如麻黄素黄连素等,因它们易具原中药一些中药基本内容。(3)中医临床急需...

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